Mae'r Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd (EMA) newydd gymeradwyo gweinyddu'r brechlyn yn erbyn Covid-12, Moderna, i bobl ifanc 17-19 oed. Hyd yn hyn, dim ond y brechlyn Pfizer oedd â'r awdurdodiad hwn.

Moderna, y brechlyn mRNA yw'r ail frechlyn a weinyddir fwyaf yn Ffrainc ar ôl Pfizer, gyda 6.368.384 (cronnus o'r pigiadau cyntaf a'r ail) yn cael eu brechu yn ôl CovidTracker. Dyma un o'r rhesymau pam y gwnaeth labordy America leoli ei hun ar ddechrau mis Mehefin i ofyn am awdurdodiad ar ein tiriogaeth. Yn ôl astudiaeth ddiweddar a gynhaliwyd gan y cwmni biotechnoleg Americanaidd a gyhoeddwyd ar Fai 25, dangosir y serwm yn erbyn Covid-19 “Hynod effeithlon”, hynny yw, 93% ymhlith pobl ifanc rhwng 12 a 17 oed. Wedi'i alw'n TeenCOVE, roedd astudiaeth labordy Moderna yn cynnwys mwy na 3 cyfranogwr a “Ni nodwyd unrhyw bryderon ynghylch ei ddiogelwch hyd yn hyn”, yn nodi'r labordy.

“Argymhellodd y Pwyllgor Cynhyrchion Meddyginiaethol at Ddefnydd Dynol (…) yr AEM ganiatáu estyn arwydd i frechlyn Spikevax Covid-19 (Moderna Brechlyn Covid-19 gynt) i gynnwys ei ddefnydd mewn plant rhwng 12 a 17 oed“, meddai'r rheoleiddiwr Ewropeaidd mewn datganiad i'r wasg.

O dan godiad yr amrywiad Delta, nid yw'r pandemig Covid-19 yn barod i roi'r gorau iddi. Yn Ewrop mae ei ledaeniad oddeutu 26%, ffigur sy'n debygol o godi yn y dyfodol a mwy na dwbl yn y pedair wythnos nesaf. Mae'r Unol Daleithiau hefyd yn yr uchafbwynt hwn, gyda lledaeniad o Covid-19 o tua 60%.