La Clefyd Hodgkin yn cyfrif am 1% o'r holl ganserau ac yn effeithio ar y system lymffatig, un o gydrannau'r system imiwnedd. Fe'i nodweddir gan ddatblygiad annormal a thrawsnewid celloedd imiwn o'r enw lymffocytau math B. Mae'r celloedd hyn yn tyfu, yn amlhau ac yn cronni yn y nodau lymff.

Mae clefyd Hodgkin yn dechrau amlaf i mewn nodau lymff lleoli yn rhan uchaf y corff (gwddf neu geseiliau) ond gall hefyd ymddangos yn y werddyr. Mae'r celloedd annormal hyn yn atal y system imiwnedd rhag ymladd yn erbyn y heintiau. Gall clefyd Hodgkin hefyd ledaenu i rannau eraill o'r system lymffatig: y ddueg, y thymws a'r mêr esgyrn.

Mae'r math hwn o ganser yn effeithio ar tua 5 o bob 100 o bobl. Yn fwyaf aml mae'n amlygu tua 000 oed, neu tua 30, pan fo dau uchafbwynt yn amlder y clefyd hwn. Mae'r rhan fwyaf ohonynt yn oedolion ifanc, a chanolrif oedran darganfod yw 60 mlynedd.

Mae triniaethau presennol yn caniatáu i'r afiechyd hwn gael ei wella'n llwyr ar gyfartaledd mewn mwy nag 80% o achosion.

Achosion

Achos y Clefyd Hodgkin. Fodd bynnag, mae peth ymchwil wedi dangos bod pobl sydd eisoes wedi contractio firws d'Epstein-Barr (sy'n gyfrifol am mononiwcleosis heintus) i bob golwg â risg uwch o ddatblygu'r math hwn o ganser. Gallai fod ffactorau genetig hefyd.

Pryd i ymgynghori?

Ewch i weld eich meddyg os byddwch yn darganfod unrhyw rai màs di-boen, yn enwedig yn y rhanbarth eich ciw, nad yw'n mynd i ffwrdd ar ôl ychydig wythnosau.