Haint covid-19 yn poeni’r boblogaeth, oherwydd bod pobl newydd yn cael eu heintio bob dydd. O 2 Mehefin, 2021, roedd 5 achos wedi'u cadarnhau yn Ffrainc, neu fwy na 677 o bobl mewn 172 awr. Ar yr un pryd, ers dechrau'r pandemig, mae gwyddonwyr ledled y byd wedi bod yn chwilio am ffordd i amddiffyn poblogaethau rhag y coronafirws newydd hwn, trwy frechlyn. Ble mae'r ymchwil? Beth yw'r datblygiadau a'r canlyniadau? Faint o bobl sy'n cael eu brechu yn erbyn Covid-19 yn Ffrainc? Beth yw'r sgîl-effeithiau? 

Haint a brechu Covid-19 yn Ffrainc

Faint o bobl sydd wedi'u brechu hyd yma?

Mae'n bwysig gwahaniaethu nifer y bobl sydd wedi derbyn dos cyntaf y brechlyn yn erbyn Covid-19 y pobl wedi'u brechu, a dderbyniodd dau ddos ​​o'r brechlyn mRNA o Pfizer / BioNtech neu Moderna neu'r brechlyn AstraZeneca, sydd bellach yn Vaxzevria. 

Ar 2 Mehefin, yn ôl y Weinyddiaeth Iechyd, 26 176 709 mae pobl wedi derbyn o leiaf un dos o'r brechlyn Covid-19, sy'n cynrychioli 39,1% o gyfanswm y boblogaeth. Ar ben hynny, 11 220 050 derbyniodd pobl ail bigiad, neu 16,7% o'r boblogaeth. Fel atgoffa, cychwynnodd yr ymgyrch frechu ar Ragfyr 27, 2020 yn Ffrainc. 

Mae dau frechlyn mRNA wedi'u hawdurdodi yn Ffrainc, yr un o Pfizer, ers Rhagfyr 24 a hynny o Modern, er Ionawr 8. Ar gyfer y rhain brechlynnau mRNA, mae angen amddiffyn dau ddos ​​rhag Covid-19. Ers Chwefror 2, mae'r Awdurdodir brechlyn Vaxzevria (AstraZeneca) yn Ffrainc. I gael eich imiwneiddio, mae angen dau bigiad arnoch hefyd. Fe allai’r boblogaeth gyfan gael ei brechu erbyn Awst 31, 2021, yn ôl y Gweinidog Iechyd, Olivier Véran. Ers Ebrill 24, mae'r brechlyn Janssen Johnson & Johnson yn cael ei weinyddu mewn fferyllfeydd.

Dyma nifer y pobl wedi'u brechu'n llawn, yn dibynnu ar y rhanbarth, fel Mehefin 2, 2021:

Pwy all nawr gael ei frechu yn erbyn Covid-19?

Mae'r llywodraeth yn dilyn argymhellion yr Haute Autorité de Santé. Bellach gellir ei frechu yn erbyn y coronafirws:

• pobl 55 oed a hŷn (gan gynnwys preswylwyr mewn cartrefi nyrsio);
• pobl fregus 18 oed a hŷn ac mewn risg uchel iawn o glefyd difrifol (canser, clefyd yr arennau, trawsblaniadau organau, clefyd prin, trisomedd 21, ffibrosis systig, ac ati);
• pobl 18 oed a hŷn gyda chyd-afiachusrwydd;
• pobl ag anableddau mewn canolfannau derbyn arbenigol;
• menywod beichiog o ail dymor y beichiogrwydd;
• perthnasau pobl sydd wedi'u himiwnogi;
• gweithwyr iechyd proffesiynol a gweithwyr proffesiynol yn y sector meddygol-gymdeithasol (gan gynnwys cynorthwywyr ambiwlans), cynorthwywyr cartref sy'n gweithio gyda phobl oedrannus ac anabl sy'n agored i niwed, cynorthwywyr ambiwlans, diffoddwyr tân a milfeddygon.

Ers Mai 10, gellir brechu pawb dros 50 oed yn erbyn Covid-19. Hefyd, ers Mai 31, bydd holl wirfoddolwyr Ffrainc yn gallu derbyn y brechlyn gwrth-Covid, ” dim terfyn oedran '.

Sut i gael eich brechu?

Gwneir brechu yn erbyn Covid-19 trwy apwyntiad yn unig ac yn ôl y bobl flaenoriaeth, a ddiffinnir gan y strategaeth frechu ar argymhellion yr Uchel Awdurdod Iechyd. Yn ogystal, mae'n cael ei gynnal yn ôl danfon dosau brechlyn, a dyna pam y gellir arsylwi gwahaniaethau yn dibynnu ar y rhanbarthau. Mae sawl ffordd o gael gafael ar apwyntiad i gael ei frechu: 

• cysylltwch â'ch meddyg neu fferyllydd sy'n mynychu;
• trwy'r platfform Doctolib (apwyntiad gyda'r meddyg), Covid-Pharma (apwyntiad gyda'r fferyllydd), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• cael gwybodaeth leol o neuadd y dref, eich meddyg neu fferyllydd sy'n mynychu;
• ewch i wefan sante.fr i gael manylion cyswllt y ganolfan frechu agosaf at eich cartref;
• defnyddio'r gwahanol lwyfannau, fel Covidliste, vitemadose neu Covidantigaspi;
• cysylltwch â'r rhif di-doll cenedlaethol yn 0800 009 110 (ar agor bob dydd rhwng 6 am a 22pm) er mwyn cael eich cyfeirio i ganolfan yn agos at adref;
• mewn cwmnïau, mae gan feddygon galwedigaethol yr opsiwn o frechu gweithwyr gwirfoddol dros 55 oed ac yn dioddef o gyd-afiachusrwydd.

Pa weithwyr proffesiynol all roi brechlynnau yn erbyn Covid-19?

Mewn barn a gyhoeddwyd gan yr Haute Autorité de Santé ar Fawrth 26, y rhestr gweithwyr iechyd proffesiynol sydd wedi'u hawdurdodi i berfformio pigiadau brechlyn yn lledu. Yn gallu brechu yn erbyn Covid:

• fferyllwyr sy'n gweithio mewn fferyllfa i'w defnyddio dan do, mewn labordy dadansoddi bioleg feddygol;
• fferyllwyr yn adrodd i'r gwasanaethau tân ac achub ac i fataliwn brigâd dân Marseille;
• technegwyr radioleg meddygol;
• technegwyr labordy;
• myfyrwyr meddygol:
• ail flwyddyn y cylch cyntaf (FGSM2), yn amodol ar gwblhau eu interniaeth nyrsio o'r blaen,
• yn yr ail gylch mewn meddygaeth, odontoleg, fferylliaeth a maieutics ac yn y trydydd cylch mewn meddygaeth, odontoleg a fferylliaeth,
• mewn gofal nyrsio ail a thrydedd flwyddyn;
• milfeddygon.

Gwyliadwriaeth brechu yn Ffrainc

Mae ANSM (Asiantaeth Genedlaethol Diogelwch Meddyginiaethau) yn cyhoeddi adroddiad wythnosol ar y potensial sgîl-effeithiau brechlynnau yn erbyn Covid-19 yn Ffrainc.

Yn ei adroddiad, mae'r ANSM yn nodi “ mae'r pwyllgor yn cadarnhau unwaith eto mai anaml iawn y bydd y risg thrombotig hon yn digwydd a allai fod yn gysylltiedig â thrombocytopenia neu anhwylderau ceulo mewn pobl sydd wedi'u brechu â'r brechlyn AstraZeneca “. Fodd bynnag, mae'r balans risg / budd yn parhau i fod yn gadarnhaol. Yn ogystal, cyhoeddodd Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop ar Ebrill 7, yn ystod cynhadledd i’r wasg yn Amsterdam, fod ceuladau gwaed bellach yn un o sgîl-effeithiau prin y brechlyn AstraZeneca. Fodd bynnag, nid yw'r ffactorau risg wedi'u nodi hyd yma. Hefyd, mae dau signal yn cael eu monitro, wrth i achosion newydd o barlys yr wyneb a polyradiculoneuropathi acíwt gael eu nodi.

Yn adroddiad Mawrth 22, cyhoeddodd y pwyllgor, ar gyfer brechlyn Pfizer Comirnaty, 127 o achosion ” digwyddiadau cardiofasgwlaidd a thromboembolig a adroddwyd “Ond” Nid oes tystiolaeth i gefnogi rôl y brechlyn wrth i'r anhwylderau hyn ddigwydd. “. O ran y brechlyn Moderna, mae'r Asiantaeth wedi datgan ychydig o achosion o bwysedd gwaed uchel, arrhythmia a'r eryr. Tri achos ” digwyddiadau thromboembolig Wedi cael gwybod gyda brechlyn Moderna a'i ddadansoddi, ond ni chanfuwyd unrhyw gyswllt.

Roedd sawl gwlad Ewropeaidd, gan gynnwys Ffrainc, wedi atal dros dro a thrwy ” egwyddor ragofalus »Y defnydd o Brechlyn AstraZeneca, yn dilyn ymddangosiad sawl un achosion difrifol o anhwylder gwaedu, fel thrombosis. Mae ychydig o achosion o ddigwyddiadau thromboembolig wedi digwydd yn Ffrainc, am fwy na miliwn o bigiadau ac fe'u dadansoddwyd gan yr Asiantaeth Meddyginiaethau. Daeth i’r casgliad bod ” mae cydbwysedd budd / risg y brechlyn AstraZeneca wrth atal Covid-19 yn gadarnhaol "A" nid yw'r brechlyn yn gysylltiedig â risg gyffredinol uwch o geuladau gwaed “. Fodd bynnag, ” ni ellir diystyru cysylltiad posibl â dau fath prin iawn o geuladau gwaed (ceuliad intraasgwlaidd wedi'i ledaenu (DIC) a thrombosis sinws gwythiennol yr ymennydd) sy'n gysylltiedig â diffyg platennau gwaed. '.

Brechlynnau wedi'u hawdurdodi yn Ffrainc 

Soniodd Arlywydd y Weriniaeth am y strategaeth frechu ar gyfer Ffrainc. Mae am drefnu ymgyrch frechu gyflym ac enfawr, a ddechreuodd ar Ragfyr 27. Yn ôl pennaeth y wladwriaeth, mae cyflenwadau’n ddiogel. Roedd Ewrop eisoes wedi archebu 1,5 biliwn dos o 6 labordy (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca a Johnson & Johnson), a bydd 15% ohonynt yn cael eu cysegru i'r Ffrancwyr. Yn gyntaf rhaid i dreialon clinigol gael eu dilysu gan yr Asiantaeth Meddyginiaethau a'r Haute Autorité de Santé. Yn ogystal, mae pwyllgor gwyddonol yn ogystal â “ar y cyd o ddinasyddion»Yn cael eu creu ar gyfer gwyliadwriaeth brechu yn Ffrainc.

Heddiw, mae nod y llywodraeth yn glir: Rhaid brechu 20 miliwn o bobl Ffrainc yng nghanol mis Mai a 30 miliwn yng nghanol mis Mehefin. Gallai cydymffurfio â'r amserlen frechu hon ganiatáu i bob gwirfoddolwr o Ffrainc dros 18 oed gael ei frechu erbyn diwedd yr haf. I wneud hyn, mae'r llywodraeth yn rhoi dulliau ar waith, fel:

• agor 1 canolfan frechu yn erbyn Covid-700, i roi brechlynnau Pfizer / BioNtech neu Moderna i bobl dros 19 oed;
• mobileiddio 250 o weithwyr gofal iechyd proffesiynol i chwistrellu brechlynnau Vaxzevria (AstraZeneca) a Johnson & Johnson;
• ymgyrch alwadau a rhif arbennig ar gyfer pobl dros 75 oed nad ydynt eto wedi gallu cael eu brechu yn erbyn Covid-19.

• Brechlyn Comirnaty Pfizer / BioNtech

Ar Dachwedd 10, cyhoeddodd labordy America Pfizer fod yr astudiaeth ar ei frechlyn yn dangos ” effeithlonrwydd o fwy na 90 % ”. Mae gwyddonwyr wedi recriwtio mwy na 40 o bobl i wirfoddoli i brofi eu cynnyrch. Derbyniodd hanner y brechlyn tra derbyniodd yr hanner arall y plasebo. Mae gobaith yn fyd-eang yn ogystal â'r gobaith o gael brechlyn yn erbyn y coronafirws. Mae hyn yn newyddion da, yn ôl meddygon, ond dylid cymryd y wybodaeth hon yn ofalus. Yn wir, mae llawer o fanylion gwyddonol yn parhau i fod yn anhysbys. Am y tro, mae'r weinyddiaeth yn eithaf cymhleth, oherwydd mae angen cynnal dau bigiad, sef darn o god genetig firws Sars-Cov-000, wedi'i wahanu ar wahân i'w gilydd. Mae hefyd i'w benderfynu pa mor hir y bydd yr imiwnedd amddiffynnol yn para. Yn ogystal, rhaid dangos yr effeithiolrwydd ar yr henoed, sy'n agored i niwed ac mewn perygl o ddatblygu ffurfiau difrifol o Covid-2, ers i'r cynnyrch gael ei brofi, hyd yma, ar bobl iach.

Ar 1 Rhagfyr, cyhoeddodd y ddeuawd Pfizer / BioNtech a labordy Americanaidd Moderna ganlyniadau rhagarweiniol eu treialon clinigol. Yn ôl iddyn nhw, mae eu brechlyn yn 95% a 94,5% yn effeithiol yn y drefn honno. Fe wnaethant ddefnyddio RNA negesydd, techneg newydd ac anghonfensiynol o'i chymharu â'u cystadleuwyr fferyllol. 

Mae canlyniadau Pfizer / BioNtech wedi'u dilysu mewn cyfnodolyn gwyddonol, Y Lancet, dechrau mis Rhagfyr. Nid yw brechlyn y ddeuawd Americanaidd / Almaeneg yn cael ei argymell ar gyfer pobl ag alergeddau. Yn ogystal, mae'r ymgyrch frechu wedi cychwyn yn y Deyrnas Unedig, gyda chwistrelliad cyntaf o'r brechlyn hwn a roddwyd i fenyw o Loegr.

Asiantaeth Meddyginiaethau'r UD yn cymeradwyo brechlyn Pfizer / BioNtech ers mis Rhagfyr 15. Mae ymgyrch frechu wedi cychwyn yn yr Unol Daleithiau. Yn y Deyrnas Unedig, Mecsico, Canada a Saudi Arabia, mae'r boblogaeth eisoes wedi dechrau derbyn chwistrelliad cyntaf o'r brechlyn BNT162b2. Yn ôl awdurdodau iechyd Prydain, nid yw'r serwm hwn yn cael ei argymell ar gyfer pobl sydd ag adweithiau alergaidd i frechlynnau, meddyginiaethau neu fwyd. Mae'r cyngor hwn yn dilyn sgîl-effeithiau a welwyd mewn dau berson sydd â rhyw fath o alergedd difrifol.

Ar Ragfyr 24, aeth y Mae Haute Autorité de Santé wedi cadarnhau lle’r brechlyn mRNA, a ddatblygwyd gan y ddeuawd Pfizer / BioNtech, yn y strategaeth brechlyn yn Ffrainc. Felly mae wedi'i awdurdodi'n swyddogol ar y diriogaeth. Y brechlyn gwrth-Covid, a ailenwyd yn Comirnaty®, wedi cael ei chwistrellu ar Ragfyr 27, mewn cartref nyrsio, oherwydd y nod yw brechu’r henoed ac mewn perygl o ddatblygu ffurfiau difrifol o’r clefyd.

• Y brechlyn modern

Ar Dachwedd 18, cyhoeddodd labordy Moderna fod ei frechlyn yn 94,5% yn effeithiol. Fel labordy Pfizer, mae'r brechlyn o Moderna yn frechlyn RNA negesydd. Mae'n cynnwys chwistrelliad o ran o god genetig firws Sars-Cov-2. Dechreuodd treialon clinigol Cam 3 ar Orffennaf 27 ac maent yn cynnwys 30 o bobl, y mae 000% ohonynt mewn perygl mawr o ddatblygu ffurfiau difrifol o Covid-42. Gwnaed yr arsylwadau hyn bymtheg diwrnod ar ôl ail chwistrelliad y cynnyrch. Nod Moderna yw cyflwyno 19 miliwn dos o'i frechlyn “mRNA-20” a fwriadwyd ar gyfer yr Unol Daleithiau ac mae'n dweud ei fod yn barod i gynhyrchu rhwng 1273 miliwn a 500 biliwn dos ledled y byd erbyn 1.

Ar Ionawr 8, awdurdodir y brechlyn a ddatblygwyd gan labordy Moderna yn Ffrainc.

• Brechlyn Covid-19 Vaxzevria, a ddatblygwyd gan AstraZeneca / Rhydychen

Ar Chwefror 1, daeth yAsiantaeth Meddyginiaethau Ewrop yn clirio'r brechlyn a ddatblygwyd gan AstraZeneca / Rhydychen. Mae'r olaf yn frechlyn sy'n defnyddio adenofirws, firws heblaw Sars-Cov-2. Fe'i haddasir yn enetig i gynnwys y protein S, sy'n bresennol ar wyneb y coronafirws. Felly, mae'r system imiwnedd yn sbarduno adwaith amddiffynnol os bydd haint Sars-Cov-2 posib.

Yn ei farn ef, mae'r Haute Autorité de Santé yn diweddaru ei argymhellion ar gyfer Vaxzevria : argymhellir ar gyfer pobl 55 oed a hŷn yn ogystal ag ar gyfer gweithwyr gofal iechyd proffesiynol. Yn ogystal, gall bydwragedd a fferyllwyr gyflawni'r pigiadau.

Roedd y defnydd o'r brechlyn AstraZeneca wedi'i atal yn Ffrainc am ychydig ddyddiau yng nghanol mis Mawrth. Cymerir y weithred hon gan “ egwyddor ragofalus », Yn dilyn achosion o thrombosis (30 achos - 1 achos yn Ffrainc - yn Ewrop ar gyfer 5 miliwn o bobl wedi'u brechu). Yna cyhoeddodd Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop ei barn ar y brechlyn AstraZeneca. Mae hi'n tystio ei fod e ” yn ddiogel ac nid yw'n gysylltiedig â risg uwch o ffurfio thrombosis. Ailddechreuodd brechu gyda'r serwm hwn ar Fawrth 19 yn Ffrainc.

• Brechlyn Janssen, Johnson & Johnson

Mae'n frechlyn fector firaol, diolch i adenofirws, pathogen sy'n wahanol i Sars-Cov-2. Mae DNA y firws a ddefnyddir wedi'i addasu fel ei fod yn cynhyrchu'r protein Spike, sy'n bresennol ar wyneb y coronafirws. Felly, bydd y system imiwnedd yn gallu amddiffyn ei hun, os bydd haint gyda Covid-19, oherwydd bydd yn gallu adnabod y firws a chyfeirio ei wrthgyrff yn ei erbyn. Mae sawl mantais i'r brechlyn Janssen, oherwydd ei fod yn cael ei weinyddu yn dos sengl. Yn ogystal, gellir ei storio mewn lle oer mewn oergell gonfensiynol. Mae'n 76% yn effeithiol yn erbyn ffurfiau difrifol o'r clefyd. Brechlyn Johnson & Johnson wedi ei gynnwys yn y strategaeth frechu yn Ffrainc, gan yr Haute Autorité de Santé, ers Mawrth 12. Dylai gyrraedd canol mis Ebrill yn Ffrainc.

Sut mae brechlyn yn gweithio?

Brechu DNA 

Mae brechlyn effeithiol sydd wedi'i brofi yn cymryd blynyddoedd i'w ddylunio. Yn achos haint gyda Covid-19, mae Sefydliad Pasteur yn atgoffa na fydd y brechlyn ar gael cyn 2021. Mae ymchwilwyr ledled y byd yn gweithio'n galed i amddiffyn y boblogaeth rhag y coronafirws newydd, a fewnforiwyd o China. Maent yn cynnal treialon clinigol er mwyn deall y clefyd hwn yn well a chaniatáu i gleifion gael eu rheoli'n well. Mae'r byd gwyddonol wedi symud fel bod rhai brechlynnau wedi bod ar gael o 2020.

Mae Sefydliad Pasteur yn gweithio i sicrhau canlyniad parhaol yn erbyn y coronafirws newydd. O dan enw'r prosiect “SCARD SARS-CoV-2”, mae model anifail yn dod i'r amlwg Haint SARS-CoV-2. Yn ail, byddant yn gwerthuso “Imiwnogenigrwydd (gallu i gymell adwaith imiwn penodol) ac effeithiolrwydd (gallu amddiffynnol)”. “Mae gan frechlynnau DNA fanteision posibl dros frechlynnau confensiynol, gan gynnwys y gallu i gymell ystod ehangach o fathau o ymatebion imiwnedd”.

O amgylch y byd heddiw, mae tua hanner cant o frechlynnau yn cael eu cynhyrchu a'u gwerthuso. Mae'r brechlynnau hyn yn erbyn y coronafirws newydd mae'n debyg y bydd yn effeithiol am ychydig fisoedd yn unig, os nad ychydig flynyddoedd. Y newyddion da i wyddonwyr yw bod Covid-19 yn enetig sefydlog, yn wahanol i HIV, er enghraifft. 

Disgwylir canlyniadau'r treialon brechlyn newydd erbyn Mehefin 21, 2020. Mae'r Institut Pasteur wedi lansio prosiect SCARD SARS-Cov-2. Mae gwyddonwyr yn datblygu ymgeisydd brechlyn DNA i asesu effeithiolrwydd y cynnyrch sydd i'w chwistrellu a'r gallu i gynhyrchu adweithiau imiwnedd.

Diweddariad Hydref 6, 2020 - Mae Inserm wedi lansio Covireivac, platfform i ddod o hyd i wirfoddolwyr i brofi brechlynnau Covid-19. Gobaith y sefydliad yw dod o hyd i 25 o wirfoddolwyr, dros 000 oed ac mewn iechyd da. Cefnogir y prosiect gan Iechyd Cyhoeddus Ffrainc a'r Asiantaeth Genedlaethol ar gyfer Diogelwch Meddyginiaethau a Chynhyrchion Iechyd (ANSM). Mae'r wefan eisoes yn ateb llawer o gwestiynau ac mae rhif di-doll ar gael ar 18 0805 297. Mae ymchwil yn Ffrainc wedi bod wrth wraidd y frwydr yn erbyn y pandemig o'r dechrau, diolch i astudiaethau ar gyffuriau a threialon clinigol i ddod o hyd i ddiogel a brechlyn effeithiol. Mae hefyd yn rhoi cyfle i bawb ddod yn actor yn erbyn yr epidemig, diolch i Covireivac. Ar ddyddiad y diweddariad, nid oes brechlyn i ymladd haint Covid-19. Fodd bynnag, mae gwyddonwyr ledled y byd yn cael eu cynnull ac yn chwilio am driniaethau effeithiol i atal y pandemig. Mae'r brechlyn yn cynnwys chwistrelliad o'r pathogen sy'n achosi creu gwrthgyrff yn erbyn yr asiant dan sylw. Y nod yw ysgogi ymatebion system imiwnedd person, heb fod yn sâl.

Brechu gan RNAmessager

Gwneir brechlynnau traddodiadol o'r firws anactif neu wan. Eu nod yw ymladd heintiau ac atal afiechydon, diolch i'r gwrthgyrff a gynhyrchir gan rai'r system imiwnedd, a fydd yn cydnabod pathogenau, i'w gwneud yn ddiniwed. Mae'r brechiad mRNA yn wahanol. Er enghraifft, y brechlyn a brofwyd gan labordy Moderna, o'r enw “MRNA-1273“, Heb ei wneud o’r firws Sars-Cov-2, ond o Asid Ribonucleig Messenger (mRNA). Cod genetig yw'r olaf a fydd yn dweud wrth gelloedd sut i wneud proteinau, i helpu'r system imiwnedd i gynhyrchu gwrthgyrff, gyda'r bwriad o frwydro yn erbyn y coronafirws newydd. 

Ble mae'r brechlynnau Covid-19 hyd yma?

Dau frechlyn wedi'u profi yn yr Almaen a'r Unol Daleithiau

Cyhoeddodd Sefydliadau Iechyd Cenedlaethol yr Unol Daleithiau (NIH) ar Fawrth 16, 2020, eu bod wedi cychwyn y treial clinigol cyntaf i brofi brechlyn yn erbyn y coronafirws newydd. Bydd cyfanswm o 45 o bobl iach yn elwa o'r brechlyn hwn. Bydd y treial clinigol yn cael ei gynnal dros 6 wythnos yn Seattle. Os sefydlwyd y prawf yn gyflym, dim ond mewn blwyddyn, neu hyd yn oed 18 mis, y bydd y brechlyn hwn yn cael ei farchnata, os aiff popeth yn iawn. Ar Hydref 16, ataliodd y brechlyn Americanaidd o labordy Johnson & Johnson ei gam 3. Yn wir, mae diwedd y treial clinigol yn gysylltiedig â “chlefyd anesboniadwy” yn un o’r gwirfoddolwyr. Galwyd ar bwyllgor annibynnol ar gyfer diogelwch cleifion i ddadansoddi'r sefyllfa. 

Yn yr Almaen, mae brechlyn posib yn y dyfodol yn cael ei astudio. Fe'i datblygir gan labordy CureVac, sy'n arbenigo mewn datblygu brechlynnau sy'n cynnwys deunydd genetig. Yn lle cyflwyno ffurf llai actif o firws fel brechlynnau confensiynol, fel bod y corff yn gwneud gwrthgyrff, mae CureVac yn chwistrellu moleciwlau yn uniongyrchol i gelloedd a fydd yn helpu'r corff i amddiffyn ei hun rhag y firws. Mae'r brechlyn a ddatblygwyd gan CureVac mewn gwirionedd yn cynnwys RNA negesydd (mRNA), moleciwl sy'n edrych fel DNA. Bydd yr mRNA hwn yn caniatáu i'r corff wneud y protein a fydd yn helpu'r corff i frwydro yn erbyn y firws sy'n achosi clefyd Covid-19. Hyd yma, nid yw'r un o'r brechlynnau a ddatblygwyd gan CureVac wedi'u marchnata. Ar y llaw arall, cyhoeddodd y labordy ddechrau mis Hydref fod treialon clinigol ar gyfer cam 2 wedi cychwyn.

Mae Sanofi a GSK yn lansio eu treial clinigol ar fodau dynol

Mae Sanofi wedi efelychu'r proteinau sy'n bresennol ar yr wyneb yn enetig firws clir SARS-Cov-2. Pan yn GSK, fe ddaw â “Ei dechnoleg ar gyfer cynhyrchu brechlynnau cynorthwyol ar gyfer defnydd pandemig. Mae defnyddio cynorthwy-ydd yn arbennig o bwysig mewn sefyllfa bandemig oherwydd gall leihau faint o brotein sy'n ofynnol fesul dos, a thrwy hynny ganiatáu cynhyrchu mwy o ddosau a thrwy hynny helpu i amddiffyn nifer fwy o gleifion. bobl. ” Cyffur neu driniaeth yw ychwanegyn i ychwanegu at un arall i wella neu ategu ei weithred. Felly bydd yr ymateb imiwn yn gryfach. Gyda'i gilydd, efallai y byddant yn llwyddo i ryddhau brechlyn yn ystod 2021. Mae Sanofi, sy'n gwmni fferyllol o Ffrainc, a GSK (Glaxo Smith Kline) yn gweithio law yn llaw i ddatblygu a brechlyn yn erbyn haint Covid-19, ers dechrau'r pandemig. Mae gan y ddau gwmni hyn dechnolegau arloesol. Mae Sanofi yn cyfrannu ei antigen; mae'n sylwedd sy'n dramor i'r corff a fydd yn sbarduno ymateb imiwn.

Diweddariad Medi 3, 2020 - Mae'r brechlyn yn erbyn Covid-19 a ddatblygwyd gan labordai Sanofi a GSK wedi lansio cyfnod prawf ar fodau dynol. Mae'r treial hwn ar hap ac yn cael ei gynnal yn ddwbl-ddall. Mae'r cam prawf 1/2 hwn yn ymwneud â mwy na 400 o gleifion iach, wedi'u dosbarthu mewn 11 canolfan ymchwil yn yr Unol Daleithiau. Yn y datganiad i’r wasg o labordy Sanofi, dyddiedig Medi 3, 2020, dywedir “lmae astudiaethau preclinical yn dangos diogelwch ac imiwnogenigrwydd addawol […] Mae Sanofi a GSK yn camu i fyny cynhyrchu antigen a chynorthwyol gyda'r nod o gynhyrchu hyd at biliwn o ddosau erbyn 2021".

Diweddariad Rhagfyr 1 - Disgwylir i ganlyniadau profion gael eu cyhoeddi yn ystod mis Rhagfyr.

Brechlynnau eraill

Ar hyn o bryd, mae 9 ymgeisydd brechlyn yng ngham 3 ledled y byd. Maen nhw'n cael eu profi ar filoedd o wirfoddolwyr. O'r brechlynnau hyn yng ngham olaf y profion, mae 3 yn Americanaidd, 4 yn Tsieineaidd, 1 yn Rwseg ac 1 yn Brydeiniwr. Mae dau frechlyn hefyd yn cael eu profi yn Ffrainc, ond maent ar gam llai datblygedig o ymchwil. 

Cyhoeddodd Vladimir Putin ei fod wedi dod o hyd i frechlyn yn ei erbyn y coronafirws, yn Rwsia. Mae'r byd gwyddonol yn amheus, o ystyried pa mor gyflym y mae wedi'i ddatblygu. Fodd bynnag, mae cam 3 wedi cychwyn yr un peth, o ran y profion. Am y tro, ni chyflwynwyd unrhyw ddata gwyddonol.