Cynnwys
Beth yw epilepsi?
Epilepsi yn glefyd niwroseiciatrig cyffredin gyda natur gudd cronig y cwrs. Er gwaethaf hyn, mae trawiadau epileptig sydyn yn nodweddiadol ar gyfer y clefyd. Maent yn cael eu hachosi gan ymddangosiad nifer o ffocws o gyffro digymell (rhyddhau nerfol) mewn rhai rhannau o'r ymennydd.
Yn glinigol, nodweddir trawiadau o'r fath gan anhwylder dros dro o swyddogaethau synhwyraidd, echddygol, meddyliol ac awtonomig.
Mae amlder canfod y clefyd hwn ar gyfartaledd yn 8-11% (ymosodiad estynedig clasurol) ymhlith poblogaeth gyffredinol poblogaeth unrhyw wlad, waeth beth fo'r lleoliad hinsoddol a datblygiad economaidd. Mewn gwirionedd, mae pob 12fed person weithiau'n profi rhai micro-arwyddion o epilepsi.
Mae mwyafrif helaeth y bobl yn credu bod y clefyd epilepsi yn anwelladwy, ac yn fath o “gosb ddwyfol.” Ond mae meddygaeth fodern yn gwrthbrofi barn o'r fath yn llwyr. Mae cyffuriau antiepileptig yn helpu i atal y clefyd mewn 63% o gleifion, ac mewn 18% i leihau ei amlygiadau clinigol yn sylweddol.
Y brif driniaeth yw therapi cyffuriau hirdymor, rheolaidd a pharhaol gyda ffordd iach o fyw.
Mae achosion epilepsi yn wahanol, ac fe wnaeth WHO eu grwpio i'r grwpiau canlynol:
Idiopathig - mae'r rhain yn achosion pan fydd y clefyd yn cael ei etifeddu, yn aml trwy ddwsinau o genedlaethau. Yn organig, nid yw'r ymennydd yn cael ei niweidio, ond mae adwaith penodol o niwronau. Mae'r ffurf hon yn anghyson, ac mae ffitiau'n digwydd heb unrhyw reswm amlwg;
Symptomatig - mae yna bob amser reswm dros ddatblygu ffocws ysgogiadau patholegol. Gall y rhain fod yn ganlyniadau trawma, meddwdod, tiwmorau neu godennau, camffurfiadau, ac ati. Dyma'r ffurf fwyaf “anrhagweladwy” o epilepsi, oherwydd gall ymosodiad gael ei ysgogi gan y llid lleiaf, megis ofn, blinder neu wres;
Cryptogenig - nid yw'n bosibl sefydlu'n gywir beth yw gwir achos ffocws ysgogiad annodweddiadol (annamserol).
Pryd mae epilepsi yn digwydd?
Mewn llawer o achosion, gwelir trawiadau mewn plant newydd-anedig â thymheredd corff uchel. Ond nid yw hyn yn golygu y bydd gan berson epilepsi yn y dyfodol. Gall y clefyd hwn ddatblygu mewn unrhyw un ac ar unrhyw oedran. Fodd bynnag, mae'n fwy cyffredin ymhlith plant a phobl ifanc.
Mae 75% o bobl ag epilepsi yn bobl o dan 20 oed. O ran pobl dros ugain oed, mae gwahanol fathau o anafiadau neu strôc fel arfer ar fai. Grŵp risg – pobl dros chwe deg oed.
Symptomau epilepsi
Gall symptomau trawiadau epileptig amrywio o glaf i glaf. Yn gyntaf oll, mae'r symptomau'n dibynnu ar y rhannau hynny o'r ymennydd lle mae'r rhedlif patholegol yn digwydd ac yn lledaenu. Yn yr achos hwn, bydd yr arwyddion yn uniongyrchol gysylltiedig â swyddogaethau'r rhannau o'r ymennydd yr effeithir arnynt. Gall fod anhwylderau symud, anhwylderau lleferydd, cynnydd neu ostyngiad mewn tôn cyhyrau, camweithrediad prosesau meddyliol, ar wahân ac mewn cyfuniadau amrywiol.
Bydd difrifoldeb a set o symptomau hefyd yn dibynnu ar y math penodol o epilepsi.
Trawiadau Jacksonian
Felly, yn ystod trawiadau Jacksonian, mae llid patholegol yn cwmpasu ardal benodol o'r ymennydd, heb ymledu i rai cyfagos, ac felly mae'r amlygiadau'n ymwneud â grwpiau cyhyrau sydd wedi'u diffinio'n llym. Fel arfer mae anhwylderau seicomotor yn fyrhoedlog, mae'r person yn ymwybodol, ond fe'i nodweddir gan ddryswch a cholli cysylltiad ag eraill. Nid yw'r claf yn ymwybodol o gamweithrediad ac mae'n gwrthod ymdrechion i helpu. Ar ôl ychydig funudau, mae'r cyflwr yn hollol normal.
Mae plwc neu fferdod dirdynnol yn dechrau yn y llaw, y traed, neu waelod y goes, ond gallant ledaenu i hanner cyfan y corff neu droi'n drawiad dirdynnol mawr. Yn yr achos olaf, maent yn sôn am drawiad cyffredinol eilaidd.
Mae trawiad mawreddog yn cynnwys cyfnodau olynol:
Rhagflaenwyr - ychydig oriau cyn i ymosodiad ddechrau, mae'r claf yn cael ei atafaelu gan gyflwr brawychus, a nodweddir gan gynnydd mewn cyffro nerfol. Mae ffocws gweithgaredd patholegol yn yr ymennydd yn tyfu'n raddol, gan gwmpasu pob adran newydd;
confylsiynau tonig - mae'r holl gyhyrau yn tynhau'n sydyn, mae'r pen yn taflu yn ôl, mae'r claf yn cwympo, yn taro'r llawr, mae ei gorff yn fwaog ac yn cael ei ddal yn y sefyllfa hon. Mae'r wyneb yn troi'n las oherwydd atal anadlu. Mae'r cyfnod yn fyr, tua 30 eiliad, yn anaml - hyd at funud;
Confylsiynau clonig - mae holl gyhyrau'r corff yn crebachu'n rhythmig yn gyflym. Mwy o glafoerio, sy'n edrych fel ewyn o'r geg. Hyd - hyd at 5 munud, ac ar ôl hynny mae anadlu'n cael ei adfer yn raddol, mae cyanosis yn diflannu o'r wyneb;
Stupor - yng nghanol gweithgaredd trydanol patholegol, mae ataliad cryf yn dechrau, mae holl gyhyrau'r claf yn ymlacio, mae'n bosibl rhyddhau wrin a feces yn anwirfoddol. Mae'r claf yn colli ymwybyddiaeth, nid oes atgyrchau. Mae'r cam yn para hyd at 30 munud;
Dream.
Ar ôl deffro'r claf am 2-3 diwrnod arall, gall cur pen, gwendid ac anhwylderau modur poenydio.
Ymosodiadau bach
Mae ymosodiadau bach yn mynd rhagddynt yn llai llachar. Gall fod cyfres o blycio cyhyrau'r wyneb, gostyngiad sydyn mewn tôn cyhyrau (y mae person yn cwympo o ganlyniad iddo) neu, i'r gwrthwyneb, tensiwn ym mhob cyhyr pan fydd y claf yn rhewi mewn safle penodol. Cedwir ymwybyddiaeth. Efallai “absenoldeb” dros dro – absenoldeb. Mae'r claf yn rhewi am ychydig eiliadau, efallai y bydd ei lygaid yn rholio. Ar ôl yr ymosodiad, nid yw'n cofio beth ddigwyddodd. Mae mân drawiadau yn aml yn dechrau mewn blynyddoedd cyn ysgol.
Statws epilepticus
Mae status epilepticus yn gyfres o drawiadau sy'n dilyn ei gilydd. Yn y cyfnodau rhyngddynt, nid yw'r claf yn adennill ymwybyddiaeth, mae wedi lleihau tôn cyhyrau a diffyg atgyrchau. Gall ei ddisgyblion fod yn ymledu, yn gyfyngedig neu o wahanol feintiau, mae'r curiad calon naill ai'n gyflym neu'n anodd ei deimlo. Mae angen sylw meddygol ar unwaith ar y cyflwr hwn, gan ei fod yn cael ei nodweddu gan hypocsia cynyddol yr ymennydd a'i oedema. Mae diffyg ymyrraeth feddygol amserol yn arwain at ganlyniadau di-droi'n-ôl a marwolaeth.
Mae pob trawiad epileptig yn cychwyn yn sydyn ac yn dod i ben yn ddigymell.
Achosion epilepsi
Nid oes un achos cyffredin o epilepsi a allai egluro ei ddigwyddiad. Nid yw epilepsi yn glefyd etifeddol yn yr ystyr llythrennol, ond yn dal i fod mewn rhai teuluoedd lle mae un o'r perthnasau yn dioddef o'r afiechyd hwn, mae tebygolrwydd y clefyd yn uwch. Mae gan tua 40% o gleifion ag epilepsi berthnasau agos â'r clefyd hwn.
Mae sawl math o drawiadau epileptig. Mae eu difrifoldeb yn wahanol. Gelwir ymosodiad lle nad oes ond un rhan o'r ymennydd ar fai yn ymosodiad rhannol neu ffocal. Os effeithir ar yr ymennydd cyfan, yna gelwir ymosodiad o'r fath yn gyffredinol. Mae yna ymosodiadau cymysg: maen nhw'n dechrau gydag un rhan o'r ymennydd, yn ddiweddarach maen nhw'n gorchuddio'r organ gyfan.
Yn anffodus, mewn saith deg y cant o achosion, mae achos y clefyd yn parhau i fod yn aneglur.
Mae achosion canlynol y clefyd yn aml yn cael eu canfod: anaf trawmatig i'r ymennydd, strôc, tiwmorau ymennydd, diffyg ocsigen a chyflenwad gwaed adeg geni, anhwylderau strwythurol yr ymennydd (camffurfiadau), llid yr ymennydd, afiechydon firaol a pharasitig, crawniad yr ymennydd.
Ydy epilepsi yn etifeddol?
Yn ddiamau, mae presenoldeb tiwmorau ymennydd mewn hynafiaid yn arwain at debygolrwydd uchel o drosglwyddo holl gymhleth y clefyd i ddisgynyddion - mae hyn gyda'r amrywiad idiopathig. Ar ben hynny, os oes rhagdueddiad genetig o gelloedd CNS i or-adweithedd, mae gan epilepsi y posibilrwydd mwyaf posibl o amlygiad mewn disgynyddion.
Ar yr un pryd, mae opsiwn deuol - symptomatig. Y ffactor tyngedfennol yma yw dwyster trosglwyddiad genetig strwythur organig niwronau'r ymennydd (eiddo cyffroedd) a'u gallu i wrthsefyll dylanwadau corfforol. Er enghraifft, os gall person â geneteg normal “wrthsefyll” rhyw fath o ergyd i’r pen, yna bydd un arall, gyda rhagdueddiad, yn ymateb iddo gyda ffit cyffredinol o epilepsi.
O ran y ffurf cryptogenig, ychydig a astudir ydyw, ac nid yw'r rhesymau dros ei ddatblygiad yn cael eu deall yn dda.
A allaf yfed ag epilepsi?
Yr ateb diamwys yw na! Gydag epilepsi, beth bynnag, ni allwch yfed diodydd alcoholig, fel arall, gyda gwarant o 77%, gallwch chi ysgogi trawiad dirdynnol cyffredinol, a all fod yr olaf yn eich bywyd!
Mae epilepsi yn glefyd niwrolegol difrifol iawn! Yn amodol ar yr holl argymhellion a'r ffordd o fyw “gywir”, gall pobl fyw mewn heddwch. Ond rhag ofn y bydd y regimen meddyginiaethol yn cael ei dorri neu esgeuluso gwaharddiadau (alcohol, cyffuriau), gellir ysgogi cyflwr a fydd yn bygwth iechyd yn uniongyrchol!
Pa arholiadau sydd eu hangen?
Er mwyn canfod y clefyd, mae'r meddyg yn archwilio anamnesis y claf ei hun, yn ogystal â'i berthnasau. Mae'n anodd iawn gwneud diagnosis cywir. Mae'r meddyg yn gwneud llawer o waith cyn hyn: mae'n gwirio'r symptomau, amlder y trawiadau, disgrifir y trawiad yn fanwl - mae hyn yn helpu i bennu ei ddatblygiad, oherwydd nid yw'r person sydd wedi cael trawiad yn cofio dim. Yn y dyfodol, gwnewch electroenseffalograffeg. Nid yw'r driniaeth yn achosi poen - mae'n gofnod o weithgarwch eich ymennydd. Gellir defnyddio technegau fel tomograffeg gyfrifiadurol, allyriadau positron a delweddu cyseiniant magnetig hefyd.
Beth yw'r rhagolwg?
Os caiff epilepsi ei drin yn iawn, yna mewn wyth deg y cant o achosion mae pobl â'r clefyd hwn yn byw heb unrhyw drawiadau a heb gyfyngiadau ar weithgaredd.
Mae'n rhaid i lawer o bobl gymryd cyffuriau gwrthepileptig trwy gydol eu hoes i atal trawiadau. Mewn achosion prin, gall meddyg roi'r gorau i gymryd meddyginiaeth os nad yw person wedi cael trawiad ers sawl blwyddyn. Mae epilepsi yn beryglus oherwydd mae cyflyrau fel mygu (a all ddigwydd os yw person yn cwympo wyneb i waered ar obennydd, ac ati) neu syrthio yn achosi anaf neu farwolaeth. Yn ogystal, gall trawiadau epileptig ddigwydd yn olynol am gyfnod byr, a all arwain at ataliad anadlol.
O ran trawiadau tonig-clonig cyffredinol, gallant fod yn angheuol. Mae angen goruchwyliaeth gyson ar bobl sy'n profi'r ymosodiadau hyn, o leiaf gan berthnasau.
Pa ganlyniadau?
Mae cleifion ag epilepsi yn aml yn gweld bod eu trawiadau yn dychryn pobl eraill. Gall plant ddioddef o gael eu hanwybyddu gan gyd-ddisgyblion. Hefyd, ni fydd plant ifanc â chlefyd o'r fath yn gallu cymryd rhan mewn gemau a chystadlaethau chwaraeon. Er gwaethaf y dewis cywir o therapi gwrthepileptig, gall ymddygiad gorfywiog ac anawsterau dysgu ddigwydd.
Efallai y bydd yn rhaid cyfyngu ar berson mewn rhai gweithgareddau – er enghraifft, gyrru car. Dylai pobl sy'n ddifrifol wael ag epilepsi fonitro eu cyflwr meddwl, sy'n anwahanadwy oddi wrth y clefyd.
Sut i drin epilepsi?
Er gwaethaf difrifoldeb a pherygl y clefyd, gyda diagnosis amserol a thriniaeth briodol, gellir gwella epilepsi yn hanner yr achosion. Gellir cyflawni rhyddhad sefydlog mewn tua 80% o gleifion. Os gwneir y diagnosis am y tro cyntaf, a bod cwrs therapi cyffuriau yn cael ei gynnal ar unwaith, yna mewn dwy ran o dair o gleifion ag epilepsi, nid yw trawiadau naill ai'n digwydd eto o gwbl yn ystod eu bywyd, neu'n diflannu am o leiaf sawl blwyddyn.
Mae triniaeth epilepsi, yn dibynnu ar y math o afiechyd, ffurf, symptomau ac oedran y claf, yn cael ei wneud trwy ddull llawfeddygol neu geidwadol. Yn amlach maent yn troi at yr olaf, gan fod cymryd cyffuriau gwrth-epileptig yn rhoi effaith gadarnhaol sefydlog mewn bron i 90% o gleifion.
Mae triniaeth cyffuriau epilepsi yn cynnwys sawl prif gam:
Diagnosteg gwahaniaethol - yn caniatáu ichi bennu ffurf y clefyd a'r math o drawiadau er mwyn dewis y cyffur cywir;
Sefydlu achosion - yn y ffurf symptomatig (mwyaf cyffredin) o epilepsi, mae angen archwiliad trylwyr o'r ymennydd ar gyfer presenoldeb diffygion strwythurol: ymlediadau, neoplasmau anfalaen neu falaen;
Atal Atafaelu - mae'n ddymunol eithrio ffactorau risg yn llwyr: gorweithio, diffyg cwsg, straen, hypothermia, cymeriant alcohol;
Lleddfu statws epileptig neu drawiadau unigol – yn cael ei berfformio drwy ddarparu gofal brys a rhagnodi un cyffur gwrthgonfylsiwn neu set o feddyginiaethau.
Mae'n bwysig iawn hysbysu'r amgylchedd uniongyrchol am y diagnosis a'r ymddygiad cywir yn ystod trawiad, fel bod pobl yn gwybod sut i amddiffyn y claf ag epilepsi rhag anafiadau yn ystod cwympiadau a chonfylsiynau, i atal suddo a brathu'r tafod ac atal anadlu.
Triniaeth feddygol ar gyfer epilepsi
Mae cymryd meddyginiaethau rhagnodedig yn rheolaidd yn eich galluogi i gyfrif yn hyderus ar fywyd tawel heb ffitiau. Mae'r sefyllfa pan fydd y claf yn dechrau yfed meddyginiaethau dim ond pan fydd naws epileptig yn ymddangos yn annerbyniol. Pe bai'r tabledi wedi'u cymryd ar amser, ni fyddai arwyddion yr ymosodiad oedd ar ddod, yn fwyaf tebygol, wedi codi.
Yn ystod y cyfnod o driniaeth geidwadol ar gyfer epilepsi, dylai'r claf gadw at y rheolau canlynol:
Arsylwi'n llym ar yr amserlen cymryd cyffuriau a pheidiwch â newid y dos;
Ni ddylech mewn unrhyw achos ragnodi meddyginiaethau eraill ar eich pen eich hun ar gyngor ffrindiau neu fferyllydd fferyllol;
Os oes angen newid i analog o'r cyffur a ragnodwyd oherwydd ei ddiffyg yn y rhwydwaith fferylliaeth neu bris rhy uchel, rhowch wybod i'r meddyg sy'n mynychu a chael cyngor ar ddewis un arall addas;
Peidiwch â rhoi'r gorau i driniaeth ar ôl cyrraedd dynameg positif sefydlog heb ganiatâd eich niwrolegydd;
Hysbysu'r meddyg mewn modd amserol o'r holl symptomau anarferol, newidiadau cadarnhaol neu negyddol mewn cyflwr, hwyliau a lles cyffredinol.
Mae mwy na hanner y cleifion ar ôl y diagnosis cychwynnol a'r presgripsiwn o un cyffur gwrth-epileptig yn byw heb drawiadau ers blynyddoedd lawer, gan gadw at y monotherapi a ddewiswyd yn gyson. Prif dasg y niwropatholegydd yw dewis y dos gorau posibl. Dechrau triniaeth cyffuriau epilepsi gyda dosau bach, tra bod cyflwr y claf yn cael ei fonitro'n ofalus. Os na ellir atal y trawiadau ar unwaith, cynyddir y dos yn raddol nes bod rhyddhad sefydlog yn digwydd.
Rhagnodir y grwpiau canlynol o gyffuriau i gleifion â ffitiau epileptig rhannol:
Carboxamide - Carbamazepine (40 rubles fesul pecyn o 50 tabledi), Finlepsin (260 rubles fesul pecyn o 50 tabledi), Actinerval, Timonil, Zeptol, Karbasan, Targetol (300-400 rubles fesul pecyn o 50 tabledi);
Valproates - Depakin Chrono (580 rubles fesul pecyn o 30 tabledi), Enkorat Chrono (130 rubles fesul pecyn o 30 tabledi), Konvuleks (mewn diferion - 180 rubles, mewn surop - 130 rubles), Convulex Retard (300-600 rubles fesul pecyn o 30 -60 tabledi), Valparin Retard (380-600-900 rubles fesul pecyn o 30-50-100 tabledi);
Ffenytoinau - Difenin (40-50 rubles fesul pecyn o 20 tabledi);
Phenobarbital - cynhyrchiad domestig - 10-20 rubles fesul pecyn o 20 tabledi, analog tramor Luminal - 5000-6500 rubles.
Mae'r cyffuriau rheng flaen ar gyfer trin epilepsi yn cynnwys valproates a charboxamides, maent yn rhoi effaith therapiwtig dda ac yn achosi cyn lleied â phosibl o sgîl-effeithiau. Rhagnodir i'r claf 600-1200 mg o Carbamazepine neu 1000-2500 mg o Depakine y dydd, yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd. Rhennir y dos yn 2-3 dos yn ystod y dydd.
Mae cyffuriau ffenobarbital a ffenytoin yn cael eu hystyried yn ddarfodedig heddiw, maent yn rhoi llawer o sgîl-effeithiau peryglus, yn iselhau'r system nerfol a gallant fod yn gaethiwus, felly mae niwropatholegwyr modern yn eu gwrthod.
Y rhai mwyaf cyfleus i'w defnyddio yw ffurfiau hirfaith o valproates (Depakin Chrono, Encorat Chrono) a charboxamides (Finlepsin Retard, Targetol PC). Mae'n ddigon i gymryd y meddyginiaethau hyn 1-2 gwaith y dydd.
Yn dibynnu ar y math o drawiadau, caiff epilepsi ei drin â'r cyffuriau canlynol:
Trawiadau cyffredinol - cymysgedd o valproates gyda Carbamazepine;
Ffurf idiopathig – valproates;
Absenoldebau - Ethosuximide;
Trawiadau myoclonig – dim ond valproate, ffenytoin a carbamazepine sy'n cael unrhyw effaith.
Mae'r datblygiadau diweddaraf ymhlith cyffuriau gwrth-epileptig - y cyffuriau Tiagabine a Lamotrigine - wedi profi eu hunain yn ymarferol, felly os yw'r meddyg yn argymell a chyllid yn caniatáu, mae'n well eu dewis.
Gellir ystyried rhoi'r gorau i therapi cyffuriau ar ôl o leiaf bum mlynedd o ryddhad sefydlog. Cwblheir triniaeth epilepsi trwy leihau dos y cyffur yn raddol nes ei fod yn methu'n llwyr o fewn chwe mis.
Dileu statws epileptig
Os yw'r claf mewn cyflwr epileptig (mae ymosodiad yn para oriau lawer neu hyd yn oed ddyddiau), caiff ei chwistrellu'n fewnwythiennol ag unrhyw un o gyffuriau'r grŵp sibazon (Diazepam, Seduxen) ar ddogn o 10 mg fesul 20 ml o glwcos. ateb. Ar ôl 10-15 munud, gallwch chi ailadrodd y pigiad os yw statws epileptig yn parhau.
Weithiau mae Sibazon a'i analogau yn aneffeithiol, ac yna maent yn troi at Phenytoin, Gaxenal neu sodiwm thiopental. Mae hydoddiant 1-5% sy'n cynnwys 1 g o'r cyffur yn cael ei weinyddu'n fewnwythiennol, gan wneud seibiau tri munud ar ôl pob 5-10 ml er mwyn atal dirywiad angheuol mewn hemodynameg a / neu ataliad anadlol.
Os nad oes unrhyw bigiadau yn helpu i ddod â'r claf allan o gyflwr epileptig, mae angen defnyddio hydoddiant wedi'i fewnanadlu o ocsigen â nitrogen (1: 2), ond nid yw'r dechneg hon yn berthnasol rhag ofn y bydd diffyg anadl, cwymp neu goma. .
Triniaeth lawfeddygol o epilepsi
Yn achos epilepsi symptomatig a achosir gan aniwrysm, crawniad, neu diwmor ar yr ymennydd, mae'n rhaid i feddygon droi at lawdriniaeth i ddileu achos y trawiadau. Mae'r rhain yn weithrediadau cymhleth iawn, a gyflawnir fel arfer o dan anesthesia lleol, fel bod y claf yn parhau i fod yn ymwybodol, ac yn ôl ei gyflwr, mae'n bosibl rheoli uniondeb rhanbarthau'r ymennydd sy'n gyfrifol am y swyddogaethau pwysicaf: modur, lleferydd, a gweledol.
Mae'r ffurf amserol hon ar epilepsi hefyd yn addas iawn ar gyfer triniaeth lawfeddygol. Yn ystod y llawdriniaeth, mae'r llawfeddyg naill ai'n perfformio echdoriad cyflawn o lobe amser yr ymennydd, neu'n tynnu'r amygdala a/neu'r hipocampws yn unig. Mae cyfradd llwyddiant ymyriadau o’r fath yn uchel iawn – hyd at 90%.
Mewn achosion prin, sef, plant â hemiplegia cynhenid (tanddatblygiad o un o hemisfferau'r ymennydd), mae hemisfferectomi yn cael ei berfformio, hynny yw, mae'r hemisffer afiach yn cael ei dynnu'n llwyr er mwyn atal patholegau byd-eang y system nerfol, gan gynnwys epilepsi. Mae'r prognosis ar gyfer dyfodol babanod o'r fath yn dda, gan fod potensial yr ymennydd dynol yn enfawr, ac mae un hemisffer yn ddigon ar gyfer bywyd llawn a meddwl clir.
Gyda'r ffurf idiopathig o epilepsi a gafodd ei ddiagnosio i ddechrau, mae gweithrediad callosotomi (torri'r corpus callosum, sy'n darparu cyfathrebu rhwng dau hemisffer yr ymennydd), yn effeithiol iawn. Mae'r ymyriad hwn yn atal trawiadau epileptig rhag digwydd eto mewn tua 80% o gleifion.
Cymorth Cyntaf
Sut i helpu person sâl os yw'n cael pwl? Felly, pe bai person yn syrthio'n sydyn ac yn dechrau ysgytwio ei freichiau a'i goesau yn annealladwy, gan daflu ei ben yn ôl, edrychwch a gwnewch yn siŵr bod y disgyblion yn ymledu. Mae hwn yn drawiad epileptig.
Yn gyntaf oll, symud i ffwrdd oddi wrth y person yr holl wrthrychau y gall ollwng arno'i hun yn ystod trawiad. Yna trowch ef ar ei ochr a gosodwch rywbeth meddal o dan y pen i atal anaf. Os yw person yn chwydu, trowch ei ben i'r ochr, yn yr achos hwn, bydd hyn yn helpu i atal treiddiad chwydu i'r llwybr anadlol.
Yn ystod trawiad epileptig, peidiwch â cheisio yfed y claf a pheidiwch â cheisio ei ddal yn rymus. Nid yw eich cryfder yn ddigon o hyd. Gofynnwch i eraill alw meddyg.
Yn gyntaf oll, symud i ffwrdd oddi wrth y person yr holl wrthrychau y gall ollwng arno'i hun yn ystod trawiad. Yna trowch ef ar ei ochr a gosodwch rywbeth meddal o dan y pen i atal anaf. Os yw person yn chwydu, trowch ei ben i'r ochr, yn yr achos hwn, bydd hyn yn helpu i atal y chwyd rhag mynd i mewn i'r llwybr anadlol.
Yn ystod trawiad epileptig, peidiwch â cheisio yfed y claf a pheidiwch â cheisio ei ddal yn rymus. Nid yw eich cryfder yn ddigon o hyd. Gofynnwch i eraill alw meddyg.