Arafu twf y babi yn y groth

Beth yw arafiad twf yn y groth?

«Mae fy ffetws yn rhy fach: a yw'n stunted?»Byddwch yn ofalus i beidio â drysu ffetws ychydig yn llai na'r cyfartaledd (ond sy'n gwneud yn berffaith dda) a thwf crebachlyd go iawn. Awgrymir tyfiant crebachlyd pan fydd darlleniadau babi yn is na'r 10fed ganradd. Ar enedigaeth, mae hyn yn arwain at a pwysau babanod annigonol o'i gymharu â'r cromliniau cyfeirnod. y arafiad twf intrauterine (RCIU) yn dod o a cymhlethdod beichiogrwydd sy'n arwain at ffetws maint annigonol ar gyfer oedran beichiogrwydd. Mynegir cromliniau twf yn ystod beichiogrwydd mewn “canradd”.

Sut i sgrinio am arafiad twf ffetws?

Yn aml mae'n uchder cronfa yn rhy fach ar gyfer tymor y beichiogrwydd sy'n rhybuddio'r fydwraig neu'r meddyg, ac yn eu harwain i ofyn am uwchsain. Gall yr arholiad hwn wneud diagnosis o nifer fawr o oedi twf intrauterine (fodd bynnag, ni ddarganfyddir bron i draean o'r IUGRs tan enedigaeth). Mae pen, abdomen a forddwyd y babi yn cael eu mesur a'u cymharu â chromliniau cyfeirio. Pan fydd y mesuriadau rhwng y 10fed a'r 3ydd ganradd, dywedir bod yr oedi'n gymedrol. O dan y 3ydd, mae'n ddifrifol.

Mae'r archwiliad uwchsain yn parhau gyda'r astudiaeth o'r brych a'r hylif amniotig. Mae gostyngiad yng nghyfaint yr hylif yn ffactor difrifoldeb sy'n dynodi trallod y ffetws. Yna astudir morffoleg y babi i chwilio am gamffurfiadau posibl yn y ffetws sy'n achosi'r broblem twf. Er mwyn rheoli'r cyfnewidiadau rhwng y fam a'r babi, perfformir doppler bogail y ffetws.

Oes yna lawer o fathau o syfrdanu?

Mae dau gategori o oedi yn bodoli. Mewn 20% o achosion, dywedir ei fod yn gytûn neu'n gymesur ac yn ymwneud â'r holl baramedrau twf (pen, abdomen a forddwyd). Mae'r math hwn o oedi yn cychwyn yn gynnar yn ystod beichiogrwydd ac yn aml yn codi pryderon yn ei gylch annormaledd genetig.

Mewn 80% o achosion, mae arafiad twf yn ymddangos yn hwyr, yn nhrydydd trimis y beichiogrwydd, ac mae'n effeithio ar yr abdomen yn unig. Gelwir hyn yn arafiad twf dysharmonious. Mae'r prognosis yn well, gan fod 3% o blant yn dal i fyny â'u colli pwysau o fewn blwyddyn i'w geni.

Beth yw achosion arafiad twf yn y groth?

Maent yn lluosog ac yn dod o dan amrywiol fecanweithiau. Mae IUGR cytûn yn bennaf oherwydd ffactorau genetig (annormaleddau cromosomaidd), heintus (rwbela, cytomegalofirws neu docsoplasmosis), gwenwynig (alcohol, tybaco, cyffuriau) neu ffactorau meddyginiaethol (gwrth-epileptig).

Yr RCIUs fel y'u gelwir anghytgord yn aml yn ganlyniad briwiau brych sy'n arwain at ostyngiad mewn cyfnewidiadau maethol a chyflenwad ocsigen, sy'n hanfodol i'r ffetws. Gan fod y babi “wedi ei faethu” yn wael, nid yw bellach yn tyfu ac yn colli pwysau. Mae hyn yn digwydd mewn preeclampsia, ond hefyd pan fydd y fam yn dioddef o rai clefydau cronig: diabetes difrifol, lupws neu glefyd yr arennau. Gall beichiogrwydd lluosog neu annormaleddau'r brych neu'r llinyn hefyd achosi tyfiant crebachlyd. Yn olaf, os yw'r fam yn dioddef o ddiffyg maeth neu'n dioddef o anemia difrifol, gall amharu ar dyfiant y babi. Fodd bynnag, ar gyfer 30% o IUGRs, ni nodir achos.

RCIU: a oes menywod mewn perygl?

Mae rhai ffactorau'n dueddol o dyfu crebachlyd: y ffaith bod y ddarpar fam yn feichiog am y tro cyntaf, ei bod yn dioddef o gamffurfiad yn y groth neu'n fach (<1,50 m). Mae oedran hefyd yn bwysig, gan fod yr RCIU yn amlach cyn 20 mlynedd neu ar ôl 40 mlynedd. Mae amodau economaidd-gymdeithasol gwael hefyd yn cynyddu'r risg. Yn olaf, gall clefyd y fam (clefyd cardiofasgwlaidd, er enghraifft), yn ogystal â maeth annigonol neu hanes o IUGR hefyd gynyddu ei ddigwyddiad.

Twf crebachlyd: pa ganlyniadau i'r babi?

Mae'r effaith ar y plentyn yn dibynnu ar achos, difrifoldeb a dyddiad dechrau'r arafiad twf yn ystod beichiogrwydd. Mae'n fwy difrifol o lawer pan fydd yr enedigaeth yn digwydd yn gynamserol. Ymhlith y cymhlethdodau mwyaf cyffredin mae: aflonyddwch biolegol, ymwrthedd gwaeth i heintiau, rheoleiddio gwael ar dymheredd y corff (babanod yn cynhesu'n wael) a chynnydd annormal yn nifer y celloedd gwaed coch. Mae marwolaethau hefyd yn uwch, yn enwedig mewn babanod sydd wedi dioddef o ddiffyg ocsigen neu sydd â heintiau neu anffurfiannau difrifol. Os yw mwyafrif y babanod yn dal i fyny â'u arafiad twf, mae'r risg o statws byr parhaol saith gwaith yn uwch mewn plant sy'n cael eu geni'n arafiad twf intrauterine.

Sut mae crebachu yn cael ei drin?

Yn anffodus, nid oes gwellhad i IUGR. Y mesur cyntaf fydd rhoi’r fam i orffwys, yn gorwedd ar ei hochr chwith, ac mewn ffurfiau difrifol gyda dyfodiad trallod y ffetws, i esgor ar y babi yn gynharach.

Pa ragofalon ar gyfer beichiogrwydd yn y dyfodol?

Mae'r risg y bydd IUGR yn digwydd eto tua 20%. Er mwyn ei osgoi, cynigir rhai mesurau ataliol i'r fam. Bydd monitro uwchsain o dwf neu sgrinio babi ar gyfer gorbwysedd yn cael ei gryfhau. Mewn achos o IUGR gwenwynig, argymhellir i'r fam roi'r gorau i ddefnyddio tybaco, alcohol neu gyffuriau. Os yw'r achos yn faethol, rhagnodir ychwanegiad diet a fitamin. Gwneir cwnsela genetig hefyd os bydd annormaledd cromosomaidd. Ar ôl genedigaeth, bydd y fam yn cael ei brechu rhag rwbela os nad yw'n imiwn, wrth baratoi ar gyfer beichiogrwydd newydd.

Ydych chi eisiau siarad amdano rhwng rhieni? I roi eich barn, i ddod â'ch tystiolaeth? Rydym yn cwrdd ar https://forum.parents.fr.