Mae niwroma yn diwmor sy'n datblygu yng ngwain amddiffynnol y nerfau. Y ffurf fwyaf cyffredin yw'r niwroma acwstig sy'n effeithio ar y nerf vestibulocochlear, hynny yw, y nerf cranial sy'n gysylltiedig â chlyw a'r ymdeimlad o gydbwysedd. Er bod niwromas yn diwmorau anfalaen yn y mwyafrif o achosion, gall rhai achosi cymhlethdodau. Efallai y bydd cefnogaeth yn hanfodol.

Diffiniad o niwroma

Mae niwroma yn diwmor sy'n tyfu yn y nerfau. Mae'r tiwmor hwn yn datblygu'n fwy union o gelloedd Schwann sy'n bresennol yn y wain amddiffynnol sy'n amgylchynu'r nerfau. Am y rheswm hwn y gelwir niwroma hefyd yn schwannoma.

Y ffurf fwyaf cyffredin yw niwroma acwstig, a elwir hefyd yn schwannoma vestibular. Mae'r niwroma hwn yn effeithio ar y nerf vestibular, un o ganghennau'r nerf cranial VIII sy'n ymwneud â chlyw a'r ymdeimlad o gydbwysedd.

Yn achosi du niwrinome

Fel llawer o fathau eraill o diwmorau, mae gan niwromas darddiad sy'n dal i gael ei ddeall yn wael. Fodd bynnag, canfuwyd bod rhai achosion o niwroma acwstig yn arwydd o niwrofibromatosis math 2, clefyd a achosir gan dreiglad genetig.

Diagninig du niwrinome

Gellir amau ​​niwroma oherwydd rhai arwyddion clinigol ond gellir ei ddarganfod gyda llaw yn ystod archwiliad meddygol. Yn wir, gall y tiwmor hwn fod yn anghymesur mewn rhai achosion, hynny yw heb symptomau ymddangosiadol.

Mae diagnosis niwroma acwstig yn seiliedig i ddechrau ar brofion clyw fel:

• awdiogram a gynhelir ym mhob achos er mwyn nodi colled clyw sy'n nodweddiadol o'r niwroma acwstig;
• tympanometreg a wneir weithiau i benderfynu a all sain basio trwy'r clust clust a'r glust ganol;
• prawf potensial clywedol (AEP), sy'n mesur ysgogiadau nerf yn y system ymennydd o signalau sain o'r clustiau.

I gadarnhau a dyfnhau'r diagnosis, cynhelir arholiad delweddu cyseiniant magnetig (MRI).

Mae niwromas yn diwmorau prin. Maent yn cynrychioli rhwng 5 ac 8% o diwmorau ar yr ymennydd ar gyfartaledd. Mae'r mynychder blynyddol oddeutu 1 i 2 achos i bob 100 o bobl.

Mewn rhai achosion, mae'r niwroma wedi'i ddatblygu'n wael ac nid yw'n achosi unrhyw symptomau amlwg.

Arwyddion nodweddiadol o niwroma acwstig

Gall datblygiad niwroma acwstig amlygu ei hun gan sawl arwydd nodweddiadol:

• colled clyw sy'n flaengar yn y rhan fwyaf o achosion ond a all weithiau fod yn sydyn;
• tinnitus, sef sŵn neu ganu yn y glust;
• teimlad o bwysau neu drymder yn y glust;
• clust clust neu glust;
• cur pen neu gur pen;
• anghydbwysedd a phendro.

Nodyn: Mae niwroma acwstig fel arfer yn unochrog ond weithiau gall fod yn ddwyochrog.

Perygl o gymhlethdodau

Mae niwromas yn diwmorau anfalaen yn y mwyafrif o achosion. Fodd bynnag, weithiau mae'r tiwmorau hyn yn ganseraidd.

Yn achos niwroma acwstig, gall y tiwmor yn y nerf cranial VIII achosi cymhlethdodau pan fydd yn tyfu ac yn cynyddu mewn maint. Mae'n tueddu i gywasgu nerfau cranial eraill, a all achosi:

• paresis wyneb trwy gywasgu nerf yr wyneb (nerf cranial VII), sy'n golled rhannol o sgiliau echddygol yn yr wyneb;
• niwralgia trigeminaidd oherwydd cywasgiad trigeminol (nerf cranial V), sy'n cael ei nodweddu gan boen difrifol sy'n effeithio ar ochr yr wyneb.

Nid oes angen triniaeth ar niwroma o reidrwydd, yn enwedig os yw'r tiwmor yn fach, nad yw'n tyfu o ran maint, ac nad yw'n achosi symptomau. Fodd bynnag, mae monitro meddygol rheolaidd ar waith i gyfyngu ar y risg o gymhlethdodau.

Ar y llaw arall, gall rheolaeth o'r niwroma ddod yn hanfodol os yw'r tiwmor yn tyfu, yn chwyddo ac yn cyflwyno risg o gymhlethdodau. Yn gyffredinol, ystyrir dau opsiwn triniaeth:

• llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor;
• therapi ymbelydredd, sy'n defnyddio ymbelydredd i ddinistrio'r tiwmor.

Mae'r dewis o driniaeth yn dibynnu ar lawer o baramedrau gan gynnwys maint tiwmor, oedran, cyflwr iechyd a difrifoldeb y symptomau.

Nid yw tarddiad niwromas yn glir. Nid oes mesur ataliol wedi'i sefydlu hyd yma.