Mae lymffoma ffoliglaidd yn ganser sy'n effeithio ar gelloedd penodol y system imiwnedd. Mae'r rheolaeth yn dibynnu ar ddatblygiad y lymffoma a chyflwr yr unigolyn dan sylw.

Diffiniad o lymffoma ffoliglaidd

Lymffoma ffoliglaidd yw un o'r mathau mwyaf cyffredin o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin (rhwng 20% ​​a 30% o achosion). Mae lymffoma nad yw'n Hodgkin yn ganser sy'n effeithio ar gelloedd y system imiwnedd, sy'n gelloedd penodol sy'n ymwneud ag amddiffyniad y corff.

Yn achos lymffoma ffoliglaidd, y celloedd dan sylw yw'r lymffocytau B sy'n gyfrifol am gynhyrchu gwrthgyrff. Mae'r term “ffoliglaidd” yn cyfeirio at drefniant celloedd sy'n clystyru gyda'i gilydd mewn nod lymff neu feinwe arall.

Mae lymffoma ffoliglaidd yn digwydd pan fydd lymffocyt B yn dod yn annormal ac yn lluosi allan o reolaeth. Mae crynhoad y celloedd hyn yn arwain at ffurfio un neu fwy o diwmorau sydd wedi'u lleoli'n gyffredinol yn y nodau lymff. Fodd bynnag, gall y tiwmorau hyn hefyd ddatblygu yn y ddueg, mêr esgyrn ac organau eraill.

Mae dilyniant lymffoma ffoliglaidd fel arfer yn araf. Serch hynny, mae'n digwydd ei fod yn dod yn ymosodol ac yn esblygu'n gyflym. Mae canfod yn gynnar yn hanfodol i gyfyngu ar y risg o gymhlethdodau.

Achosion a ffactorau risg

Nid yw achosion lymffoma ffoliglaidd wedi'u sefydlu'n glir eto. Fodd bynnag, mae astudiaethau wedi tynnu sylw at ffactorau risg a allai hyrwyddo datblygiad canser:

• ffactorau amgylcheddol fel dod i gysylltiad â phlaladdwyr a chemegau penodol;
• ffactorau ffordd o fyw fel ysmygu a gor-yfed alcohol.

Diagnosis o lymffoma ffoliglaidd

Gellir gweld arwydd nodweddiadol o lymhoma ffoliglaidd, chwyddo annormal mewn un neu fwy o nodau lymff trwy bigo'r croen. Gellir ategu'r archwiliad clinigol hwn gan brofion gwaed, profion delweddu meddygol a biopsi (cymryd sampl o feinwe).

Pobl yr effeithir arnynt gan lymffoma ffoliglaidd

Er y gall ymddangos ar unrhyw oedran, anaml y gwelir lymffoma ffoliglaidd cyn 35 oed. Mae'n ymddangos amlaf o 50 oed, ac mae oedran y diagnosis ar gyfartaledd rhwng 55 a 60 oed. Yn Ffrainc, mae tua 2500 o achosion newydd yn cael eu diagnosio bob blwyddyn.

Chwarennau chwyddedig

Yr arwydd mwyaf cyffredin o lymffoma ffoliglaidd yw ehangu un neu fwy o nodau lymff. Mae'r chwydd fel arfer yn ddi-boen, hyd yn oed pan ddaw'r nodau i'r amlwg. Mae nodau lymff chwyddedig i'w gweld yn amlach yn y gwddf neu'r ceseiliau ond gellir eu lleoli hefyd mewn rhannau eraill o'r corff fel y frest a'r abdomen.

Arwyddion posib eraill

Efallai y bydd symptomau fel: lymff chwyddedig:

• blinder;
• twymyn ;
• chwysau nos trwm;
• colli pwysau.

Mae'r rheolaeth yn dibynnu ar ddatblygiad y lymffoma a chyflwr yr unigolyn dan sylw.

Goruchwyliaeth feddygol

Pan fydd lymffoma ffoliglaidd yn cael ei ddiagnosio'n gynnar, yn gynnar neu os oes ganddo risg isel o symud ymlaen, rhoddir gwyliadwriaeth feddygol syml ar waith.

Radiotherapi

Pan fydd lymffoma ffoliglaidd wedi'i ddatblygu'n lleol neu wedi'i leoleiddio, gellir cynnig radiotherapi. Mae'n cynnwys dinoethi'r ardal tiwmor i belydrau a fydd yn dinistrio'r celloedd heintiedig.

imiwnotherapi

Yn y ffurfiau mwy datblygedig, cynigir imiwnotherapi fel arfer. Ei nod yw ysgogi amddiffynfeydd imiwnedd y corff i frwydro yn erbyn datblygiad celloedd canser. 

cemotherapi

Mae imiwnotherapi yn cael ei gyfuno amlaf â chemotherapi, sy'n cynnwys defnyddio cemegolion i ladd celloedd canser.

Yn yr un modd â sawl math o ganser, mae atal lymffoma ffoliglaidd yn ymwneud yn bennaf â chynnal ffordd iach o fyw. Felly, argymhellir yn benodol:

• cynnal diet iach a chytbwys;
• peidiwch ag ysmygu na rhoi'r gorau i ysmygu;
• cyfyngu ar y defnydd o ddiodydd alcoholig.