Yamniosentesis yw'r prawf mwyaf cyffredin a ddefnyddir ar gyfer diagnosis cyn-geni. Ei nod yw cymryd ychydig hylif amniotig lle mae bathes y ffetws. Mae'r hylif hwn yn cynnwys gell a sylweddau eraill sy'n gallu rhoi gwybodaeth allweddol am iechyd y ffetws. 

Gwneir amniocentesis fel arfer rhwng 14eg ac 20fed wythnos beichiogrwydd i ganfod annormaledd cromosomaidd (Syndrom Down neu Drisomedd 21 yn bennaf) yn ogystal â rhai camffurfiadau cynhenid. Gellir ei ymarfer:

• pan fydd oedran y fam yn uwch. O 35 oed, mae'r risgiau o ddiffygion geni yn uwch.
• pan fydd profion gwaed ac uwchsain trimis cyntaf yn nodi risg o annormaledd cromosomaidd
• os oes annormaledd cromosomaidd yn bodoli yn y rhieni
• pan fydd gan y babi annormaleddau ar uwchsain y 2^st chwarter

Pan gaiff ei berfformio, mae amniocentesis hefyd yn caniatáu pennu rhyw y ffetws.

Gall yr archwiliad hefyd gael ei gynnal yn ddiweddarach, yn ystod trydydd trimis y beichiogrwydd:

• i weld a yw'r ffetws wedi datblygu ysgyfaint
• neu i ganfod haint o'r hylif amniotig (pe bai arafwch twf, er enghraifft).

Perfformir yr archwiliad gan obstetregydd yn yr ysbyty. Yn gyntaf mae'n gwirio lleoliad y ffetws a'r placenta trwy berfformio uwchsain. Bydd hwn yn ganllaw yn ystod y llawdriniaeth.

Mae'r arholiad yn cynnwys mewnosod nodwydd trwy'r bol a'r groth. Unwaith y bydd yn y sac amniotig, bydd y meddyg yn tynnu tua 30 ml o hylif yn ôl ac yna'n tynnu'r nodwydd yn ôl. Mae'r safle puncture wedi'i orchuddio â rhwymyn.

Mae'r prawf cyfan yn cymryd tua 15 munud, a dim ond am funud neu ddwy y mae'r nodwydd yn aros yn y groth.

Trwy gydol yr archwiliad, mae'r meddyg yn gwirio cyfradd curiad y galon y ffetws, yn ogystal â phwysedd gwaed ac anadlu'r fam.

Sylwch fod yn rhaid i bledren y fam fod yn wag cyn perfformio'r arholiad.

Yna dadansoddir yr hylif amniotig i:

• i sefydlu'r caryoteip ar gyfer dadansoddiad cromosom
• i fesur rhai sylweddau sy'n bresennol yn yr hylif, fel alffa-fetoprotein (i ganfod bodolaeth bosibl camffurfiad o'r system nerfol neu wal abdomen y ffetws)

Mae amniocentesis yn archwiliad ymledol a all gyflwyno dwy brif risg:

• camesgoriad, mewn oddeutu un o bob 200 i 300 (yn dibynnu ar y ganolfan)
• haint y groth (prin)

Cynghorir gorffwys 24 awr ar ôl y prawf. Mae'n bosib teimlo crampiau yn yr abdomen.

Mae amseroedd dadansoddi yn amrywio yn dibynnu ar y labordy. Yn fwyaf aml, mae'n cymryd 3-4 wythnos i gael caryoteip y ffetws, ond gall fod yn gyflymach.

Os yw nifer y celloedd a gafwyd ac a ddadansoddwyd yn ddigonol, mae casgliadau astudiaethau cromosomaidd bron yn gwbl ddibynadwy.

Os canfyddir annormaledd, bydd y cwpl yn cael y dewis o barhau â'r beichiogrwydd neu ofyn am ei derfynu. Mae'n benderfyniad anodd sydd i fyny iddyn nhw yn unig.