Nodweddir clefyd Bowen gan ddatblygiad un neu fwy o friwiau croen gwallgof. Mae'r rhain yn ymddangos fel clytiau cennog, afreolaidd a choch i liw brown. Gellir ystyried sawl triniaeth yn dibynnu ar yr achos.

Diffiniad o glefyd Bowen

Mae clefyd Bowen yn ffurf ar y safle o garsinoma celloedd cennog cwtog. Fe'i cyflwynir hefyd yn symlach fel canser mewn-epidermaidd. Fel atgoffa, yr epidermis yw haen wyneb y croen.

Nodweddir clefyd Bowen gan ymddangosiad briwiau croen gwallgof. Nid oes unrhyw arwyddion clinigol eraill yn cyd-fynd â'r briwiau hyn. Maent yn ymddangos fel clytiau cennog gydag amlinelliadau afreolaidd a lliw coch-frown.

Fel arfer yn lluosog, mae briwiau'n lledaenu'n araf. Mae rheolaeth briodol yn helpu i atal eu datblygiad ac yn cyfyngu ar y risg o gymhlethdodau. Er ei fod yn isel, mae risg o symud ymlaen i ganser y croen neu garsinoma celloedd cennog ymledol. Amcangyfrifir bod y risg hon yn 3%.

Achosion clefyd Bowen

Yn yr un modd â llawer o diwmorau, mae gan glefyd Bowen darddiad sy'n parhau i fod heb ei ddeall hyd heddiw. Fodd bynnag, mae ymchwil wedi nodi rhai ffactorau risg a allai helpu i ddeall datblygiad clefyd Bowen yn well.

Ffactorau risg clefyd Bowen

Y ffactorau risg a nodwyd hyd yma yw:

• arbelydru solar oherwydd amlygiad gormodol i'r haul;
• gwenwyno â chyfansoddion arsenig;
• heintiau papiloma-firws dynol (HPV);
• l'immunodépression.

Pobl yr effeithir arnynt gan glefyd Bowen

Mae clefyd Bowen fel arfer yn cael ei ddiagnosio mewn pobl dros 60 oed, ac yn enwedig ymhlith y rhai yn eu XNUMXs. Mae'n ymddangos bod y clefyd hwn yn effeithio'n bennaf ar fenywod.

Diagnosis maladie Bowen

Mae archwiliad clinigol yn dangos maint y briwiau. Mae diagnosis o glefyd Bowen yn gofyn am biopsi, tynnu meinwe i'w ddadansoddi.

Briwiau ar y croen

Nodweddir clefyd Bowen gan ymddangosiad briwiau ar y croen. Er y gall y rhain ymddangos ar unrhyw ran o'r corff, maent fel arfer yn ymddangos ar rannau o'r corff sy'n agored i'r haul.

Mae gan friwiau croen y nodweddion canlynol:

• ymddangosiad cennog;
• cyfuchliniau afreolaidd;
• placiau lluosog fel arfer;
• lliwio coch i frown
• posibilrwydd esblygiad tuag at gramennau.

Gall ymddangosiad y briwiau hyn fod yn debyg i glytiau o ecsema, soriasis, neu haint croen ffwngaidd. Felly mae diagnosis trylwyr yn hanfodol.

Briwiau posib y pilenni mwcaidd

Gwelwyd y gallai briwiau ymddangos ar rai pilenni mwcaidd, yn enwedig ar y fwlfa a'r glans.

Gall briwiau mwcosaidd fod:

• pigmentog;
• erythroplastig, gydag ymddangosiad ardal goch annormal neu set o smotiau coch;
• leukoplakic, gyda ffurfio ardal gwynaidd annormal.

Briwiau ewinedd posib

Gall niwed i'r ewinedd ddigwydd hefyd. Amlygir y rhain gan erythronychia hydredol lleol, hynny yw, band coch sy'n amgylchynu'r hoelen.

Mae rheoli clefyd Bowen yn golygu tynnu'r celloedd yr effeithir arnynt. Ar gyfer hyn, gellir ystyried sawl techneg yn dibynnu ar yr achos. Er enghraifft :

• cemotherapi amserol trwy ddefnyddio cyffuriau gwrthganser ar ffurf hufen, eli neu eli;
• electrodesiccation trwy ddefnyddio cerrynt trydan i gael gwared ar friwiau croen penodol;
• toriad llawfeddygol sy'n cynnwys tynnu meinwe ansicr;
• cryosurgery, neu cryoablation, sy'n defnyddio annwyd i rewi a dinistrio celloedd annormal.

Cydnabyddir bod dod i gysylltiad â phelydrau uwchfioled (UV) yn ffactor risg sylweddol ar gyfer canser y croen. Dyna pam yr argymhellir:

• cyfyngu ar amlygiad i'r haul trwy ffafrio ardaloedd cysgodol, lleihau gweithgareddau awyr agored yn ystod oriau poeth (rhwng 10 am ac 16pm) a chyfyngu torheulo;
• defnyddio dillad amddiffynnol addas pan na ellir osgoi amlygiad i'r haul fel crysau llewys hir, pants, hetiau llydanddail a sbectol haul;
• defnyddio eli haul gyda mynegai amddiffyniad yn erbyn UVA / UVB sy'n fwy na neu'n hafal i 30, ac ailadrodd ei gymhwysiad bob 2 awr, ar ôl nofio neu os bydd chwysu gormodol;
• osgoi defnyddio bythau lliw haul.