Mae gan y babi anabledd

Weithiau mae breuddwyd rhieni am y plentyn perffaith yn cael ei chwalu pan fyddant yn dysgu am eu hanabledd. Ond heddiw, fodd bynnag, nid oes unrhyw beth yn anorchfygol. Ac yna, o flaen cariad plentyn, mae unrhyw beth yn bosibl!

Byw gyda phlentyn gwahanol

Beth bynnag yw'r ychydig sydd newydd gael ei eni, a pha bynnag anfanteision sydd ganddo, y galon sy'n siarad yn anad dim. Oherwydd, er gwaethaf yr holl anawsterau, rhaid inni beidio ag anghofio'r hanfodol: yn anad dim, mae angen i blentyn anabl, er mwyn tyfu i fyny yn yr amodau gorau, gariad ei rieni.

Yn weladwy neu ddim adeg ei eni, yn ysgafn neu'n ddifrifol, mae anabledd plentyn yn ddioddefaint poenus i'r teulu, ac mae hyn yn fwy gwir o lawer os yw'r cyhoeddiad am y clefyd yn cael ei wneud yn sydyn.

Babi anabl, teimlad ofnadwy o anghyfiawnder

Ym mhob achos, mae'r yna mae rhieni yn cael eu goresgyn gan deimlad o anghyfiawnder ac anneallaeth. Maent yn teimlo'n euog am anabledd eu plentyn ac yn ei chael hi'n anodd ei dderbyn. Dyma'r sioc. Mae rhai yn ceisio goresgyn y clefyd trwy ddod o hyd i ateb i oresgyn y boen, mae eraill yn ei guddio am wythnosau neu… yn hirach.

Mae Dr Catherine Weil-Olivier, Pennaeth yr Adran Bediatreg Gyffredinol yn Ysbyty Louis Mourier (Colombes), yn tystio i'r anhawster cyhoeddi'r anabledd a'i dderbyn gan rieni:

Mae mam yn ymddiried ynom fel a ganlyn:

Mae torri trwy unigedd a phoen yn bosibl diolch i llawer o gymdeithasau sy'n darparu cefnogaeth i rieni ac yn ymladd i wneud eu hunain yn hysbys ac yn cael eu cydnabod. Diolch iddyn nhw, gall teuluoedd sy'n byw'r un bywyd beunyddiol rannu eu pryderon a helpu ei gilydd. Peidiwch ag oedi cyn cysylltu â nhw! Mae bod mewn cysylltiad â theuluoedd eraill sy'n mynd trwy'r un peth yn caniatáu ichi dorri'r teimlad hwn o gael eich gwahardd, i beidio â theimlo'n ddiymadferth mwyach, i gymharu'ch sefyllfa ag achosion mwy difrifol weithiau a rhoi pethau mewn persbectif. Beth bynnag, i siarad.

Sef

“Ymgynghoriad arbennig”

Gall rhieni sy'n poeni am fod yn gludwyr “genyn drwg” fynd am ymgynghoriad geneteg feddygol. Gallant hefyd gael eu cyfeirio, os bydd hanes teulu, gan y meddyg teulu neu'r obstetregydd.

Ymgynghoriad geneteg feddygol yn helpu'r cwpl:

  •  asesu eu risg o gael plentyn anabl;
  •  gwneud penderfyniad os bydd risg profedig;
  •  cefnogi eu plentyn anabl yn ddyddiol.

Anabledd dyddiol babi

Weithiau mae bywyd bob dydd yn troi'n frwydr wirioneddol i rieni, sy'n dal i fod yn ynysig yn rhy aml.

Ac eto, mae yna rieni sydd, wrth yrru eu bachgen bach i'r ysgol, â gwên ar eu hwyneb bob amser. Mae hyn yn wir am rieni Arthur, Syndrom Down ychydig. Mae mam un o'i chymrodyr bach yn synnu: 

Mae hyn oherwydd bod rhieni Arthur yn falch o allu mynd â'u plentyn i'r ysgol fel unrhyw blentyn arall, ac wedi derbyn handicap eu plentyn bach.

Mae meistres adran ganol Arthur ifanc yn esbonio:

Felly, yn union fel ef, efallai y bydd eich babi yn gallu mynd i'r ysgol, os yw ei handicap yn caniatáu hynny, a dilyn addysg arferol gyda threfniadau, os oes angen, yn unol â'r sefydliad. Gall addysg fod yn rhannol hefyd. Mae hyn yn ddilys ar gyfer un bach â syndrom Down, fel yr ydym newydd ei weld neu ar gyfer plentyn sy'n dioddef o ddiffyg gweledol neu ddiffyg clyw.

Babi anabl: pa rôl i frodyr a chwiorydd?

Mae mam Margot, Anne Weisse yn siarad am ei merch fach bert, a anwyd â hematoma ymennydd ac na fydd yn debygol o gerdded heb ddyfais:

Os yw'r enghraifft hon yn golygu, nid yw'n anghyffredin i frodyr a chwiorydd amddiffyn eu plentyn anabl, neu hyd yn oed ei or-amddiffyn. A beth allai fod yn fwy normal? Ond byddwch yn ofalus, nid yw hyn yn golygu bod brodyr bach neu chwiorydd mawr yn teimlo eu bod yn cael eu hesgeuluso. Os yw Pitchoun yn tueddu i fonopoleiddio sylw ac amser Mam neu Dad, mae hefyd yn angenrheidiol gwneud hynny neilltuo eiliadau arbennig i blant eraill y teulu. Ac nid oes diben cuddio'r gwir oddi wrthynt. Mae'n well hefyd eu bod yn deall y sefyllfa cyn gynted â phosibl. Un ffordd i'w gwneud yn haws derbyn handicap eu brawd neu chwaer fach a pheidio â bod â chywilydd ohono.

Grymwch nhw hefyd trwy ddangos iddyn nhw'r rôl amddiffynnol y gallan nhw ei chwarae, ond ar eu lefel nhw, wrth gwrs, fel nad yw'n faich rhy drwm iddyn nhw. Dyma wnaeth Nadine Derudder:“Fe wnaethon ni benderfynu, fy ngŵr a minnau, i egluro popeth i Axelle, y chwaer fawr, oherwydd ei fod yn hanfodol ar gyfer ei chydbwysedd. Mae hi'n ferch fach annwyl sy'n deall popeth ac yn aml yn rhoi gwersi i mi! Mae hi'n addoli ei chwaer, mae'n chwarae gyda hi, ond mae'n ymddangos yn rhwystredig i beidio â'i gweld yn cerdded. Am y foment mae popeth yn mynd yn dda, maen nhw'n gynorthwywyr ac yn chwerthin gyda'i gilydd. Mae'r gwahaniaeth yn gyfoethog, hyd yn oed os yw'n anodd iawn cyfaddef weithiau. 

Meddyliwch am ofal!

Nid ydych chi ar eich pen eich hun. Sawl un sefydliadau arbenigol yn gallu lletya'ch un bach a'ch helpu chi. Meddyliwch er enghraifft:

- o CAMPS (Canolfan gweithredu meddygol-gymdeithasol cynnar) sy'n cynnig gofal amlddisgyblaethol am ddim mewn ffisiotherapi, sgiliau seicomotor, therapi lleferydd, ac ati, a gedwir ar gyfer plant 0 i 6 oed.

Gwybodaeth ar 01 43 42 09 10;

- o SESSAD (Gwasanaeth Addysg Arbennig a Gofal Cartref), sy'n darparu cefnogaeth i deuluoedd ac yn helpu i integreiddio plant rhwng 0 a 12-15 oed. Am y rhestr o SESSADs: www.sante.gouv.fr

Plentyn anabl: cadw cydlyniant teulu

Mae Dr Aimé Ravel, pediatregydd yn Sefydliad Jérôme Lejeune (Paris), yn mynnu bod dull yn cael ei fabwysiadu sydd wedi'i gymeradwyo'n unfrydol: “Mae'r dull yn amrywio o blentyn i blentyn oherwydd bod pawb yn esblygu'n wahanol, ond mae pawb yn cytuno ar un pwynt: dylai cefnogaeth teulu fod yn gynnar, yn ddelfrydol o'i eni. '

Yn ddiweddarach, pan fyddant yn heneiddio, mae plant ag anableddau yn gyffredinol yn ymwybodol o'u gwahaniaeth yn gynnar iawn oherwydd eu bod yn naturiol yn cymharu ag eraill. Gall plant â syndrom Down, er enghraifft, sylweddoli o ddwy oed nad ydyn nhw'n gallu gwneud yr un pethau â'u playmates. Ac mae llawer yn dioddef ohono. Ond yn sicr nid yw hyn yn rheswm i dorri babi o'r byd y tu allan, i'r gwrthwyneb. Bydd cael cyswllt â phlant eraill yn caniatáu iddo beidio â theimlo ei fod wedi'i eithrio neu ei ynysu, ac mae'r ysgol, fel y gwelsom, yn fuddiol iawn.

Mae'r Athro Alain Verloes, genetegydd yn Ysbyty Robert Debré (Paris), yn ei grynhoi'n berffaith ac yn rhagamcanu'r plentyn hwn i'r dyfodol: “Er gwaethaf y gwahaniaeth a dioddefaint y plentyn hwn, gall hefyd fod yn hapus yn teimlo cariad ei rieni ac yn sylweddoli, yn ddiweddarach, fod ganddo ei le yn y gymdeithas. Mae'n rhaid i chi helpu'ch plentyn i dderbyn ei hun ac i deimlo ei fod yn cael ei dderbyn a'i garu. ".

Peidiwch â gofyn gormod o Babi

Ymhob achos, nid yw'n dda bod eisiau gor-ysgogi Babi ar bob cyfrif neu ofyn iddo bethau na all eu gwneud. peidiwch ag anghofio hynny mae gan bob plentyn, hyd yn oed yn “normal”, ei derfynau.

Mae Nadine yn ei egluro’n well na neb trwy siarad am ei Clara bach, yn dioddef o barlys yr ymennydd, y cafodd ei bywyd ei atalnodi gan sesiynau ffisiotherapi, orthoptig…: “Roeddwn i wrth fy modd â hi, ond gwelais yn y handicap yn unig, roedd yn gryfach na mi. Felly, fesul tipyn, fe ddiflannodd fy ngŵr i ffwrdd a gadael fi i'm gwallgofrwydd. Ond un diwrnod, tra allan am dro, cymerodd law Clara a'i ysgwyd yn ysgafn i chwarae. Ac yno, dechreuodd chwerthin yn uchel !!! Roedd fel sioc drydanol! Am y tro cyntaf gwelais fy maban, fy merch fach yn chwerthin ac ni welais ei handicap mwyach. Dywedais wrthyf fy hun: “Rydych chi'n chwerthin, chi yw fy mhlentyn, rydych chi'n edrych fel eich chwaer, rydych chi mor brydferth ...” Yna fe wnes i roi'r gorau i'w aflonyddu er mwyn iddi allu symud ymlaen a chymerais yr amser i chwarae gyda hi. , i’w gwtsio hi… “

Darllenwch y ffeil ar deganau ar gyfer plant ag anableddau

Ydych chi eisiau siarad amdano rhwng rhieni? I roi eich barn, i ddod â'ch tystiolaeth? Rydym yn cwrdd ar https://forum.parents.fr. 

Gadael ymateb