Amyotroffi

Amyotroffi

Diffiniad: beth yw amyotrophy?

Mae amyotrophy yn derm meddygol ar gyfer atroffi cyhyrau, gostyngiad ym maint y cyhyrau. Mae'n ymwneud yn fwy penodol â'r cyhyrau ysgerbydol striated, sy'n gyhyrau dan reolaeth wirfoddol.

Mae nodweddion amyotrophy yn amrywiol. Yn dibynnu ar yr achos, gall yr atroffi cyhyrau hwn fod:

  • lleol neu gyffredinol, hynny yw, gall effeithio ar gyhyr sengl, holl gyhyrau grŵp cyhyrau neu holl gyhyrau'r corff;
  • acíwt neu gronig, gyda datblygiad cyflym neu raddol;
  • cynhenid ​​neu wedi'i gaffael, hynny yw, gall gael ei achosi gan annormaledd sy'n bresennol o'i eni neu fod yn ganlyniad anhwylder a gafwyd.

Esboniadau: beth yw achosion atroffi cyhyrau?

Gall atroffi cyhyrau fod â gwreiddiau gwahanol. Gall fod oherwydd:

  • ansymudiad corfforol, hy ansymudiad hirfaith grŵp cyhyrau neu gyhyrau;
  • myopathi etifeddol, clefyd etifeddol sy'n effeithio ar y cyhyrau;
  • caffael myopathi, clefyd y cyhyrau nad yw eu hachos yn etifeddol;
  • difrod i'r system nerfol.

Achos ansymudiad corfforol

Gall ansymudiad corfforol arwain at atroffi oherwydd diffyg gweithgaredd cyhyrau. Gall ansymudiad cyhyrau, er enghraifft, fod oherwydd lleoliad cast yn ystod toriad. Mae'r atroffi hwn, a elwir weithiau'n wastraffu cyhyrau, yn ddiniwed ac yn gildroadwy.

Achos myopathi etifeddol

Gall myopathïau o darddiad etifeddol fod yn achos atroffi cyhyrau. Mae hyn yn arbennig o wir mewn sawl nychdod cyhyrol, afiechydon a nodweddir gan ddirywiad ffibrau cyhyrau.

Mae rhai o achosion etifeddol atroffi cyhyrau yn cynnwys:

  • Dystroffi'r Cyhyrau Duchenne, neu nychdod cyhyrol Duchenne, sy'n anhwylder genetig prin a nodweddir gan ddirywiad cyhyrau cynyddol a chyffredinol;
  • Clefyd Steinert, neu nychdod myotonig Steinert, sy'n glefyd a all amlygu fel amyotrophy a myatonia (anhwylder tôn cyhyrau);
  • myopathi facio-scapulo-humeral sef nychdod cyhyrol sy'n effeithio ar gyhyrau'r wyneb a chyhyrau'r gwregys ysgwydd (gan gysylltu'r aelodau uchaf â'r gefnffordd).

Achos myopathi a gafwyd

Gall amyotrophy hefyd fod yn ganlyniad myopathïau a gafwyd. Gall y clefydau cyhyrau an-etifeddol hyn fod â sawl tarddiad.

Gall myopathïau a gafwyd fod o darddiad llidiol, yn enwedig yn ystod:

  • polymyositau sy'n cael eu nodweddu gan lid y cyhyrau;
  • dermatomyosites sy'n cael eu nodweddu gan lid ar y croen a'r cyhyrau.

Efallai na fydd myopathïau a gafwyd yn cyflwyno unrhyw gymeriad llidiol. Mae hyn yn arbennig o wir gyda myopathïau otarddiad iatrogenig, hynny yw, anhwylderau cyhyrau oherwydd triniaeth feddygol. Er enghraifft, mewn dosau uchel ac yn y tymor hir, gall cortisone a'i ddeilliadau fod yn achos atroffi.

Achosion niwrolegol atroffi cyhyrau

Mewn rhai achosion, gall atroffi fod â tharddiad niwrolegol. Mae atroffi cyhyrau yn cael ei achosi gan ddifrod i'r system nerfol. Gall hyn fod â sawl esboniad, gan gynnwys:

  • la Clefyd Charcot, neu sglerosis ochrol amyotroffig, sy'n glefyd niwroddirywiol sy'n effeithio ar niwronau modur (niwronau sy'n ymwneud â symud) ac sy'n achosi amyotrophy ac yna parlys cynyddol y cyhyrau.
  • yr amyotroffi asgwrn cefn, anhwylder genetig prin a all effeithio ar gyhyrau gwreiddyn yr aelodau (atroffi asgwrn cefn proximal) neu gyhyrau eithafion yr aelodau (atroffi asgwrn cefn distal);
  • la poliomyelitis, clefyd heintus o darddiad firaol (poliovirus) a all achosi atroffi a pharlys;
  • niwed i'r nerfau, a all ddigwydd mewn un neu fwy o nerfau.

Esblygiad: beth yw'r risg o gymhlethdodau?

Mae esblygiad atroffi cyhyrau yn dibynnu ar lawer o baramedrau gan gynnwys tarddiad yr atroffi cyhyrau, cyflwr y claf a rheolaeth feddygol. Mewn rhai achosion, gall atroffi cyhyrau gynyddu a lledaenu i gyhyrau eraill yn y corff, neu hyd yn oed i'r corff cyfan. Yn y ffurfiau mwyaf difrifol, gall atroffi cyhyrau fod yn anghildroadwy.

Triniaeth: sut i drin atroffi cyhyrau?

Mae'r driniaeth yn cynnwys trin tarddiad yr atroffi cyhyrol. Er enghraifft, gellir gweithredu triniaeth gyffuriau yn ystod myopathi llidiol. Gellir argymell sesiynau ffisiotherapi os bydd pobl yn symud yn gorfforol yn hir.

Gadael ymateb