L’atélectasie pulmonaire est un trouble dû à une rhwystr ou une compression extérieure des bronches, qui a pour conséquence qu’une partie ou l’ensemble du poumon se vide d’air. Les personnes atteintes peuvent avoir des difficultés à respirer ou une insuffisance respiratoire si l’atélectasie est importante. Elles peuvent aussi développer une pneumonie. Gall fod yn asymptomatique, l’atélectasie peut aussi provoquer dans certains cas une hypoxémie, c’est-à-dire une diminution de la quantité d’oxygène transportée dans le sang et une douleur thoracique. Le traitement consiste à éliminer l’obstruction des voies respiratoires et à assurer la prize de respirations profondes.

L’atélectasie pulmonaire correspond à l’affaissement réversible des alvéoles pulmonaires, avec perte de volume, à la suite d’une absenoldeb awyru, alors que la cylchrediad sanguine a est normale. Elle résulte d’une obstruction complète de la bronche ou des broncioles ventilant la partie Concernée. L’atélectasie peut porter sur tout un poumon, un lobe ou des segments.

L’atélectasie pulmonaire est généralement causée par une rhwystr intérieure de l’une des bronches principales issues de la trachée et conduisant directement au tissu pulmonaire.

• d'un corps étranger inhalé, ffôn qu'un comprimé, un aliment ou encore un jouet ;
• une tumor;
• un bouchon de mwcws.

L'atélectasie peut aussi résulter d'une bronche comprimée de l'extérieur par :

• une tumeur maligne ou bénigne ;
• une lymphadénopathie (ganglion lymphatique qui augmente de volume);
• un épanchement pleural  (croniad anormale de liquide dans la cavité pleurale, c’est-à-dire l’espace situé entre le poumon et le thorax);
• un pneumothorax (croniad anormale d’air dans la cavité pleurale).

L’atélectasie peut par ailleurs être secondaire à une ymyriad chirurgicale ayant nécessité une intubation, ou encore à une position en décubitus dorsal, en particulier chez les patients obèses et en cas de cardiomégalie (augmentation anormale du cœur).

Enfin, toutes serchiadau neu ymyriadau qui diminuent la respiration profonde ou suppriment la capacité d’une personne à tousser peut favoriser une atélectasie pulmonaire :

• asthme;
• une llid ;
• bronchique une maladie de la paroi;
• cystique ffibrose une;
• une cymhlethdod au cours d’une anesthésie générale (chirurgies thoraciques et abdominales notamment) ;
• de fortes doses d'opioïdes ou de sédatifs;
• une douleur thoracique ou abdomen.

Les personnes en fort surpoids ou obèses présentent plus de risques de développer une atélectasie.

Outre l'apparition d'une dyspnée, c'est-à-dire d'une difficulté à respirer, et d'une hypoxémie, c'est-à-dire d'une diminution de la quantité d'oxygène dans les vaisseaux sanguins , l'atélectasie pulmonaire reste la plupart du temps asymptomatique. La présence et la gravité de la dyspnée et de l’hypoxémie dépendent de la rapidité du développement de l’atélectasie et de l’étendue du poumon affecté :

• si l’atélectasie n’implique qu’une partie limitée du poumon ou se développe legers : les symptômes sont généralement légers, voire absents ;
• si un grand nombre d'alvéoles sont touchées et si l'atélectasie survient rapidement, la dyspnée peut être sévère et une insuffisance respiratoire peut apparaître.

La fréquence cardiaque et le rythme respiratoire peuvent aussi augmenter et, parfois, la peau peut prendre une couleur bleuâtre en raison de la diminution du taux d’oxygène dans le sang. Ar parle alors de cyanose. Les symptômes peuvent aussi refléter le trouble qui a provoqué l'atélectasie (par exemple, une douleur thoracique due à une blessure) ou le trouble qui l'entraîne (par exemple, une douleur à la poitrine lors de la resbiradaeth profonde, due à une) niwmoni).

Une pneumonie peut résulter d’une atélectasie pulmonaire, avec pour conéquences une toux, une dyspnée et une douleur pleurale.

Bien que les cas soient rares, l'atélectasie pulmonaire peut être mortelle chez les nouveau-nés et chez les jeunes enfants.

La première étape du traitement de l'atélectasie consiste à éliminer la cause de l'obstruction des voies respiratoires par :

• la toux;
• une aspiration des voies respiratoires ;
• broncosgopi par un retrait;
• echdynnu chirurgicale, radiothérapie, chimiothérapie u traitement neu laser en cas de tumeur ;
• traitement médicamenteux ayant pour objectifs de fluidifier le mucus ou d’ouvrir les voies respiratoires (nébulisation d’alphadornase, broncodilatateurs), en cas de bouchon muqueux parhaus.

Première étape peut être accompagnée :

• d’une oxygénothérapie;
• d'une kinésithérapie thoracique pour permettre de maintenir la ventilation et l'évacuation des sécrétions ;
• de technegau d’ehangu pulmonaire comme la toux dirigée ;
• d'exercices de resbiradaeth profonde;
• de l'utilisation d'un spiromètre incitatif ;
• d'un traitement par antibiotiques en cas de suspicion d'une infection bactérienne ;
• ynghyd â phrinder, de l’insertion d’une sonde d’intubation (intubation endotrachéale) et d’une ventilation mécanique.

Une fois l’atélectasie traitée, les alvéoles et la partie affaissée du poumon se regonflent progressivement pour reprendre leur agwedd gychwynnol. Lorsque le traitement a été trop tardif ou que l’obstruction laisse des cicatrices, il cyrraedd toutefois que certaines régions lésées le soient de façon anadferadwy.