Mae hemochromatosis (a elwir hefyd yn hemochromatosis genetig neu hemochromatosis etifeddol) yn glefyd genetig ac etifeddol sy'n gyfrifol am amsugno haearn gormodol trwy'r coluddyn a'i cronni yn y corff.

Achosion hemochromatosis

Mae hemochromatosis yn glefyd genetig sy'n gysylltiedig ag a treiglo un neu fwy o enynnau. Mae'r treigladau hyn yn cael eu harsylwi mewn gwahanol ranbarthau'r byd ac mae pob un yn cyfateb i fynegiant mwy neu lai difrifol o'r afiechyd.

Yhemochromatosis HFE etifeddol (a elwir hefyd yn hemochromatosis math I) yw ffurf fwyaf cyffredin y clefyd. Mae'n gysylltiedig â threiglad yn y genyn HFE sydd wedi'i leoli ar gromosom 6.

Amledd y clefyd

Hemochromatosis yw un o'r afiechydon genetig mwyaf cyffredin.

Mae gan oddeutu 1 o bob 300 o bobl y nam genetig sy'n rhagfynegi'r afiechyd i ddechrau¹. Ond yr hyn sy'n rhaid ei ddeall nawr yw y gall y clefyd fod â mynegiant clinigol o ddwyster amrywiol fel bod ffurfiau difrifol o hemochromatosis yn parhau i fod yn brin.

Pobl sy'n cael eu heffeithio gan y clefyd

Mae adroddiadau dynion yn cael eu heffeithio'n amlach na menywod (3 dyn ar gyfer 1 fenyw).

Mae'r symptomau'n ymddangos amlaf 40 flynyddoedd ar ôl ond gall ddechrau rhwng 5 a 30 oed (hemochromatosis ieuenctid).

Mae'r clefyd yn cael ei arsylwi'n amlach mewn rhai rhanbarthau o'r byd, er enghraifft yn yr Unol Daleithiau neu yng ngogledd Ewrop. Nid yw i'w gael yng ngwledydd De-ddwyrain Asia nac yn y boblogaeth ddu.

Yn Ffrainc, mae rhai rhanbarthau (Llydaw) yn cael eu heffeithio'n fwy.