Mae acromegali yn glefyd a achosir gan or-gynhyrchu hormon twf (a elwir hefyd yn hormon somatotropig neu GH ar gyfer Hormon Twf). Mae hyn yn arwain at newid yn ymddangosiad yr wyneb, cynnydd ym maint y dwylo a'r traed a hefyd llawer o organau, sef achos prif symptomau ac arwyddion y clefyd.

Mae'n gyflwr prin, sy'n effeithio ar oddeutu 60 i 70 o achosion fesul miliwn o drigolion, sy'n cynrychioli 3 i 5 achos fesul miliwn o drigolion y flwyddyn.

Mewn oedolion, caiff ei ddiagnosio fel arfer rhwng 30 a 40 oed. Cyn y glasoed, mae'r cynnydd mewn GH yn achosi gigantiaeth neu giganto-acromegaly.

Prif achos acromegaly yw tiwmor anfalaen (di-ganseraidd) y chwarren bitwidol, chwarren (a elwir hefyd yn y chwarren bitwidol), wedi'i lleoli yn yr ymennydd ac sydd fel rheol yn cyfrinachau sawl hormon gan gynnwys GH.