Cynnwys
Mae amniocentesis yn costio o fewn 500 €. Ond peidiwch â phoeni: mae hi wedi'i gwmpasu'n llawn gan Nawdd Cymdeithasol ar yr amod bod y risg a gyfrifir gan y meddygon yn fwy na 1/250.
Ar ôl cael lleoli'r ffetws trwy uwchsain, mae'r gynaecolegydd obstetregydd yn diheintio croen stumog y fam. Bob amser o dan reolaeth uwchsain er mwyn peidio â chyffwrdd â'r babi, mae'n pigo nodwydd fain iawn yn yr abdomen ond ychydig yn hirach nag ar gyfer prawf gwaed (tua 15 cm). Mae swm o 20 ml o hylif amniotig yn cael ei gymryd a'i anfon i'r labordy i'w ddadansoddi. Dim ond ychydig funudau y mae'r sampl yn para. Nid yw dim mwy poenus na phrawf gwaed, ac eithrio o bosibl pan gesglir yr hylif amniotig. Yna gall y fam deimlo teimlad o dynn.
Gellir perfformio amniocentesis naill ai yn swyddfa eich gynaecolegydd obstetregydd neu yn y ward famolaeth, mewn ystafell a ddarperir at y diben hwn. Nid oes angen dim paratoad arbennig (nid oes angen cyrraedd stumog wag nac yfed dŵr ymlaen llaw, fel ar gyfer uwchsain). a repos yn angenrheidiol, fodd bynnag, yn ystod oriau 24 bydd hynny'n dilyn yr amniocentesis. Yna mae gweddill y beichiogrwydd yn mynd yn ei flaen yn normal (ac eithrio yn yr achosion prin lle mae'r archwiliad yn achosi cymhlethdodau neu os canfyddir annormaledd y ffetws). Os collir hylif amniotig yn yr oriau neu'r dyddiau yn dilyn y sampl, ymgynghorwch â'ch gynaecolegydd yn brydlon.
Amniocentesis: sefydlu caryoteip y ffetws
O gelloedd y ffetws sy'n bresennol yn yr hylif amniotig, sefydlir caryoteip ffetws lle gellir penderfynu a yw nifer a strwythur cromosomau'r ffetws yn normal : 22 pâr o 2 gromosom, ynghyd â'r pâr XX neu XY sy'n pennu rhyw y babi. Ceir y canlyniadau yn tua pythefnos. Gall profion eraill ganfod annormaleddau genetig. Y mwyaf cyffredin yw'r biopsi troffoblast. Wedi'i berfformio rhwng 10 a 14 wythnos o amenorrhea, mae hyn yn ei gwneud hi'n bosibl cael diagnosis cynharach, sy'n well os oes rhaid symud ymlaen i derfynu therapiwtig beichiogrwydd. Fodd bynnag, mae'r risg o gamesgoriad yn dilyn yr archwiliad hwn yn uwch (tua 2%). A. puncture gwaed y ffetws yn y llinyn bogail hefyd yn ymarferol ond mae'r arwyddion yn parhau i fod yn eithriadol.
Amniocentesis: y risg o gamesgoriad, go iawn ond lleiaf posibl
Mae rhwng 0,5 ac 1% o ferched beichiog sydd wedi cael amniocentesis wedi camesgor wedi hynny.
Er ei fod yn fach iawn, mae'r risg o gamesgoriad felly yn real, ac yn aml yn fwy na'r risg bod y babi mewn gwirionedd yn gludwr trisomedd 21. Yn ogystal, os yw amniocentesis yn cael ei berfformio rhwng 26 a 34 wythnos, nid yw. mwy o risg o gamesgoriad ond posibilrwydd o esgor yn gynamserol.
Ar ôl cael gwybod gan y meddyg, gall rhieni ddewis a ddylent gyflawni'r arholiad hwn ai peidio. Weithiau, ond anaml y bydd angen perfformio amniocentesis eto os yw'r sampl yn aflwyddiannus neu os nad yw'r caryoteip wedi'i sefydlu.
Amniocentesis: Tystiolaeth Sandrine
“Am yr amniocentesis cyntaf, nid oeddwn yn barod o gwbl. Dim ond 24 oed oeddwn i a doeddwn i ddim wir yn meddwl y byddwn i'n cael problemau o'r fath. Ond, ar ôl y prawf gwaed a gymerwyd ar ddiwedd y trimis cyntaf, mae'r risg o gael plentyn â syndrom Down wedi'i werthuso yn 242/250. Felly galwodd fy gynaecolegydd arnaf i berfformio amniocentesis brys (rhag ofn y byddai'n rhaid dod â'r beichiogrwydd i ben). Fe wnaeth fy synnu, oherwydd roeddwn i eisoes wedi dod yn gysylltiedig iawn â fy mabi. Yn sydyn, efallai na fyddaf yn gallu ei gadw. Cymerais yn wael iawn; Gwaeddais lawer. Yn ffodus roedd fy ngŵr yno ac wedi fy nghefnogi llawer! Perfformiwyd Amniocentesis gan fy gynaecolegydd yn ei swyddfa. Tra roedd yr hylif amniotig yn cael ei gasglu, gofynnodd i'm gŵr ddod allan (i'w gadw rhag teimlo'n ddrwg). Nid wyf yn ei gofio’n brifo, ond hoffwn yn fawr pe bai fy ngŵr wedi bod yno. Byddwn wedi teimlo mwy o sicrwydd. ”
Amniocentesis: disgwyliwch y gwaethaf ond gobeithio am y gorau
“Ar ôl cymryd y sampl, mae'n rhaid i chi aros am y canlyniadau am bythefnos neu dair wythnos o hyd. Mae'n anodd iawn. Yn ystod yr amser anodd hwn, rhoddais fy beichiogrwydd ar stop, fel pe na bawn yn feichiog mwyach. Roeddwn i'n ceisio datgysylltu fy hun o'r plentyn hwn rhag ofn y byddai'n rhaid i mi gael erthyliad. Bryd hynny, roeddwn yn dioddef o fod heb gefnogaeth gan rieni eraill a oedd wedi profi’r un peth neu gan feddygon. O'r diwedd, roeddwn i'n lwcus iawn gan fod y canlyniadau'n dda ... Rhyddhad gwych! Pan wnes i feichiogi am yr eildro, roeddwn i'n amau y byddai'n rhaid i mi gael amniocentesis. Felly roeddwn i wedi paratoi'n well. Tan yr arholiad, ni wnes i unrhyw ymdrech i beidio â chlymu fy hun i'm ffetws. Unwaith eto, ni ddangosodd y canlyniadau unrhyw annormaleddau ac aeth fy beichiogrwydd yn dda iawn. Heddiw mae fy ngŵr a fy mis yn bwriadu cael trydydd plentyn. Ac rwy'n gobeithio y gallwn elwa o'r adolygiad hwn eto. Fel arall, ni fyddaf yn dawel fy meddwl ... bydd gennyf amheuaeth bob amser ... ”