Mae syndrom Rett yn a clefyd genetig prin mae hynny'n tarfu ar ddatblygiad ac aeddfediad yr ymennydd. Mae'n amlygu ei hun yn babanod a phlant bach, bron yn gyfan gwbl ymhlith merched.

Mae plentyn â syndrom Rett yn dangos datblygiad arferol yn gynnar mewn bywyd. Mae'r symptomau cyntaf yn ymddangos rhwng 6 a 18 fis. Yn raddol mae plant sydd â'r afiechyd yn cael problemau â symudiadau, cydlynu ac cyfathrebu sy'n effeithio ar eu gallu i siarad, cerdded a defnyddio eu dwylo. Yna byddwn yn siarad am polyhandicap.

Dosbarthiad newydd ar gyfer anhwylderau datblygiadol treiddiol (PDD).

Er bod syndrom Rett yn a clefyd genetig, mae'n rhan o anhwylderau datblygiadol treiddiol (PDD). Yn y rhifyn nesaf (2013 ar ddod) o Lawlyfr Diagnostig ac Ystadegol Anhwylderau Meddwl (DSM-V), mae Cymdeithas Seiciatreg America (APA) yn cynnig dosbarthiad newydd ar gyfer PDD. Bydd y gwahanol fathau o awtistiaeth yn cael eu grwpio i un categori o'r enw “Anhwylderau Sbectrwm Awtistiaeth”. Felly, bydd syndrom Rett yn cael ei ystyried yn glefyd genetig prin sydd yn hollol ar wahân.