Le lymffoma nid hodgkinien yn fath o ganser y system lymffatig, yn elfen bwysig o'r system imiwnedd. Pan fydd y clefyd hwn yn digwydd, mae'n ganlyniad i'r ffaith bod lymffocytau, math o gell gwaed gwyn a wneir yn y mêr esgyrn, y ddueg, y thymws a'r nodau lymff, yn dechrau lluosi mewn ffordd afreolus a heb ei reoli. Gall effeithio ar organau eraill fel yr ymennydd.

Le lymffoma nid hodgkinien yn 5 gwaith yn fwy cyffredin na Lymffoma Hodgkin (neu glefyd Hodgkin) ac yn effeithio ar tua 16 o bob 100 o bobl. Mae'n fwy cyffredin ymhlith dynion na menywod, ac mae'n digwydd yn amlach rhwng 000 a 60 oed. Pobl â systemau imiwnedd gwan – y rhai sy’n HIV positif, er enghraifft, sydd wedi cael trawsblaniad ac sy’n cymryd cyffuriau. fferyllol gwrthimiwnyddion - mewn mwy o berygl. Tua 10% o bobl sydd wedi'u heintio â HIV sydd â lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin.

Mae sawl math o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin. Maent yn cael eu hadnabod gan sut mae'r celloedd yn edrych o dan y microsgop. Yn eu plith, mae 2 brif gategori: lymffomau indolent ac lymffomau ymosodol. Mae'r cyntaf yn datblygu'n arafach ac yn achosi llai o symptomau. Mae gan yr olaf dwf cyflymach.

Achosion

Nid yw union achosion lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn hysbys ac yn aml ni chanfyddir unrhyw ffactorau sy'n cyfrannu. Fodd bynnag, mae ymchwil yn dangos bod rhai clefydau imiwnoddiffygiant etifeddol, megis Syndrom Wiskott-Aldrich, gallai gynyddu'r risg o ddatblygu'r clefyd. Heintiau (feirysau Virws Epstein-Barr, HIV, bacteria Helicobacter pylori ou malaria er enghraifft) hefyd yn cynyddu'r risg. Yn olaf, gallai ffactorau amgylcheddol, megis amlygiad i blaladdwyr, fod yn gysylltiedig. Fodd bynnag, mae angen ymchwil pellach i gadarnhau'r cysylltiadau hyn.

Pryd i ymgynghori?

Ymgynghorwch â'ch meddyg os byddwch chi'n darganfod un neu fwy màs di-boen, yn enwedig yn y rhanbarth o ciw, afl i ceseiliau, nad yw'n mynd i ffwrdd ar ôl ychydig wythnosau. Po gyntaf y darganfyddir y clefyd, y gorau yw'r siawns o adferiad.