Mae neoplasia yn cyfeirio at ffurfiad patholegol meinwe newydd yn y corff.

Mae neoplasia yn ffurfio meinwe newydd o ganlyniad i doreth annormal a heb ei reoli mewn celloedd. Gall ddigwydd yn unrhyw le yn y corff. Mae gan y meinwe newydd, o'r enw neoplasm, sefydliad strwythurol neu hyd yn oed weithrediad sy'n wahanol i'r meinwe arferol sy'n ei amgylchynu.

Mae Neoplasia yn gyfystyr â thiwmor, ond nid oes rhaid iddo fod yn ganser. Gall fod yn ddiniwed neu'n falaen. Yn aml mae angen arholiadau ychwanegol i ddarganfod.

Mae achosion neoplasia yn lluosog ac nid ydyn nhw bob amser yn hysbys. Ond mae addasiad genyn neu ei fynegiant mewn cell bob amser. Mae hyn wedyn yn dod yn ansefydlog ac yn amlhau mewn dull anarchaidd.

Os yw'r neoplasia yn cyflwyno risg o ymledu ar ffurf metastasisau, fe'i gelwir yn diwmor malaen; fel arall, tiwmor anfalaen.

Hyd yn oed yn ddiniwed, gall neoplasia gael effaith:

• ar strwythurau cyfagos: Pan fydd coden, nodwydd, neu polyp yn cynyddu, neu pan fydd organ yn tyfu, gall wrthdaro â'r hyn sydd o'i amgylch. Felly, gellir achosi hyperplasia prostatig anfalaen i gywasgu'r wrethra a chodi gwddf y bledren, a thrwy hynny greu anhwylderau wrinol;
• ar swyddogaethau anghysbell: os yw'r neoplasia yn datblygu o gell chwarrennol, mae'n arwain at orgynhyrchu hormonau. Gall hyn sbarduno rhaeadr o adweithiau, gan gynnwys ar organau sydd wedi'u lleoli ymhell o'r tiwmor. Yna byddwn yn siarad am “syndromau paraneoplastig”.

Pan fydd y tiwmor yn falaen, mae risg hefyd o weld y briw yn lledaenu'n gyflym, er anfantais i feinweoedd eraill yr organ, ond hefyd o'i weld yn gwasgaru trwy weddill y corff, trwy fetastasisau.

Enghraifft o neoplasmau ysgyfeiniol

Mae tiwmorau anfalaen yn cynrychioli 5 i 10% o neoplasmau ysgyfeiniol. Fel rheol nid ydyn nhw'n achosi symptomau. Ond weithiau maen nhw'n datblygu, hyd yn oed yn araf, yn blocio broncws, sy'n hyrwyddo heintiau bacteriol, gan gynnwys niwmonia a broncitis. Gallant hefyd achosi peswch gwaedlyd i fyny (hemoptysis) neu gwymp yr ysgyfaint (atelectasis), oherwydd y gostyngiad yn yr aer yn dod i mewn yn ystod ysbrydoliaeth.

Tiwmorau malaen, sy'n arwain at a canser yr ysgyfaint, esblygu'n gynt o lawer, gall greu'r un symptomau ond yn fwy difrifol. Gallant oresgyn rhan fawr o'r bronchi ac achosi methiant anadlol. Oherwydd y cyswllt agos rhwng yr ysgyfaint a'r pibellau gwaed, sy'n angenrheidiol ar gyfer ocsigeniad yn y gwaed, mae risg uwch iddynt ledaenu metastasisau.

Boed yn ganseraidd ai peidio, gall neoplasias ysgyfeiniol ddechrau yn y bronchi, ond hefyd ar ran allanol yr ysgyfaint. Yna gall y briw lechfeddiannu ar strwythurau eraill, yn enwedig nerfau, er enghraifft achosi gwendid cyhyrau neu golli cydbwysedd.

Yn ogystal, weithiau mae celloedd y neoplasm wedi trawsnewid yn gelloedd chwarrennol, gan gynhyrchu hormonau mewn man nad yw fel arfer yn eu cynhyrchu. Yna mae'r tiwmor yn amlygu ei hun gan symptomau nad ydynt yn anadlol. Gall y syndrom paraneoplastig hwn fod ar sawl ffurf, ynysig neu gysylltiedig, megis: 

• hyperthyroidiaeth, gyda chadw hylif a chynnwys sodiwm isel yn y gwaed, canlyniadau secretiad amhriodol o hormon gwrthwenwyn (SIADH), yn ogystal â tachycardia, nerfusrwydd, chwysu anarferol a cholli pwysau sy'n gysylltiedig â gorgynhyrchu cortisone naturiol (syndrom Cushing). Os yw'r archwiliadau'n dangos thyroid arferol, ceisir achos arall: gall fod yn hypersecretion o hormon coriogonadig (hCG) gan diwmor ar yr ysgyfaint;
• hypercalcemia, sy'n arwain at wrin toreithiog (polyuria), arwyddion dadhydradiad (ceg sych, cur pen, dryswch, anniddigrwydd, aflonyddwch rhythm y galon) neu hyd yn oed boen yn yr abdomen, cyfog a chwydu. Ymhlith yr esboniadau posibl, mae secretion hormon parathyroid mewn man arall nag yn y chwarren parathyroid, er enghraifft gan diwmor ar yr ysgyfaint;
• hyperglycemia: mae rhai canserau'r ysgyfaint yn cymell lefelau uchel o glwcagon, yr hormon sy'n achosi i gelloedd yr afu ryddhau glwcos i'r llif gwaed;
• acromegali, hynny yw, cynnydd annormal ym maint y traed a'r dwylo ac anffurfiad o'r wyneb, wedi'i gysylltu â gorgynhyrchu hormonau twf.

Gall y syndromau paraneoplastig hyn, sy'n digwydd mewn 10% o achosion, dynnu sylw at y patholeg ar ei ddechrau, a thrwy hynny hyrwyddo diagnosis cynnar.

Enghraifft o neoplasmau'r fron

Yn yr un modd, gall tiwmorau ar y fron fod yn ddiniwed neu'n falaen. Hyd yn oed yn fach, gallant wrthdaro â strwythurau nerfau neu rwystro llongau lymffatig, gan achosi poen neu lid. Os yw'r neoplasia yn cychwyn mewn cell chwarrennol, gall hefyd achosi syndrom paraneoplastig. Yno eto, mae'r ffurfiau'n amrywiol, hypercalcemia malaen yw'r mwyaf aml. Gall y cymhlethdodau hyn fod yn arwydd cyntaf tiwmor.

Mewn dynion, gall y chwarennau mamari hefyd gael eu heffeithio gan neoplasia, cynnydd mewn maint a secretu mwy o estrogen. Rydym yn siarad am gynecomastia. Mae bron sy'n gwthio (neu'r ddau) fel arfer yn arwain at ymgynghoriad. Mae toriad y chwarennau chwyddedig yn cywiro'r hyperestrogenia ar unwaith.

Mae triniaeth yn dibynnu ar lawer o ffactorau: 

• math o diwmor;
• lleoliad;
• Stadiwm;
• estyniad;
• cyflwr cyffredinol y claf;
• ac ati 

Pan fydd y neoplasia yn ddiniwed ac nad yw'n achosi symptomau, mae monitro rheolaidd yn cael ei roi ar waith yn aml. Ar y llaw arall, yn wynebu tiwmor malaen, mae angen rheolaeth. Gall fod yn llawfeddygaeth (tynnu tiwmor, tynnu'r organ gyfan neu ran ohoni), radiotherapi, cemotherapi, imiwnotherapi neu gyfuniad o sawl triniaeth.

Os ydych chi'n profi unrhyw syndrom anarferol a bothersome sy'n parhau neu'n gwaethygu, siaradwch â'ch meddyg.