Stori Ketty: “Mae gan fy mab sglerosis ymledol a hwn yw fy meddyginiaeth orau. “

Cymerodd fy salwch amser hir iawn i gael diagnosis. Ychydig cyn i mi droi’n 30, un penwythnos, wrth sgwrsio gyda ffrind, roeddwn i’n teimlo bod hanner fy wyneb yn mynd yn ddideimlad. Ar ôl galwad i'r gwasanaethau brys a oedd yn ofni strôc, gwnes fatri o brofion nad oeddent yn rhoi unrhyw beth. Diflannodd yr hemiplegia fel yr oedd wedi ymddangos. Y flwyddyn nesaf, roeddwn yn gyrru i dŷ fy rhieni, ac yn sydyn dechreuais weld dwbl. Roeddwn i bron yno, felly llwyddais i barcio. Yn ôl i'r ystafell argyfwng. Fe wnaethon ni lawer o brofion: sganiwr, MRI, i geisio dod o hyd i'r hyn roeddwn i'n dioddef ohono, na roddodd unrhyw beth.

Yn 2014, tra yn y gwaith, roeddwn i'n darllen tabl o rifau ac yn methu â gweld gyda fy llygad dde. Es i ar frys at offthalmolegydd. Sylwodd yn gyntaf ar fy niffyg gweledigaeth ar yr ochr dde a dywedodd yn blwmp ac yn blaen: “Astudiais niwroleg ac i mi mae’n symptom o sglerosis ymledol.” Cwympais mewn dagrau. Y ddelwedd a ddaeth yn ôl ataf oedd y gadair freichiau, y ffaith nad oedd yn gallu cerdded. Fe wnes i grio am 5 munud, ond yna roeddwn i'n teimlo rhyw fath o ryddhad. Teimlais fy mod, o'r diwedd cefais y diagnosis cywir. Cadarnhaodd niwrolegydd yr ystafell argyfwng fod y clefyd hwn arnaf. Fe wnes i ei synnu trwy ateb: “Iawn, beth nesaf?” “Tit am tat. I mi, roedd yn bwysig peidio â mopio, ond mynd yn syth at yr hyn y gallwn ei roi ar waith. Rhoddodd driniaeth i mi y gwnes i stopio bedwar mis yn ddiweddarach mewn cytundeb â hi: roeddwn i'n teimlo'n waeth gyda na heb, oherwydd y sgîl-effeithiau.

Yn fuan ar ôl y cyhoeddiad hwn, es i mewn i berthynas â thad fy mhlentyn. Ar unrhyw bwynt yn fy mhen, ystyriais y dylai fy salwch ymyrryd â fy awydd am blentyn. I mi, does neb yn gwybod beth fydd gan y dyfodol: gellir rhedeg mam iach yn y stryd, bod mewn cadair olwyn neu farw. Gyda mi, roedd yr awydd am blentyn yn gryfach na dim. Cyn gynted ag i mi feichiogi, yn dilyn fy stopiau gwaith niferus, roeddwn dan bwysau yn y gwaith i adael. Cefais fy thanio ac yna ymosodais ar fy nghyflogwyr yn y Llys Llafur. Yn ystod beichiogrwydd, mae symptomau MS yn aml yn llai yn bresennol. Roeddwn i'n teimlo'n flinedig iawn ac yn aml roedd gen i forgrug yn fy mysedd. Ni aeth y danfoniad yn dda: cefais fy nghymell ac ni weithiodd yr epidwral. Fe wnes i ddioddef amser hir cyn penderfynu toriad cesaraidd brys. Roeddwn i mor uchel nes i mi syrthio i gysgu a heb weld fy mab tan y bore wedyn.

O'r dechrau, roedd hi'n stori garu fendigedig. Ar ôl pum niwrnod, yn ôl adref, roedd yn rhaid i mi gael llawdriniaeth. Roedd gen i grawniad enfawr ar fy nghraith. Nid oedd unrhyw un eisiau gwrando arnaf pan ddywedais fy mod mewn poen mawr. Treuliais wythnos yn y feddygfa, wedi gwahanu oddi wrth fy mabi na ellid ei ysbyty gyda mi. Mae'n un o fy atgofion gwaethaf: yng nghanol postpartum, roeddwn i'n crio, heb gefnogaeth foesol gan y nyrsys. Fy mam a gymerodd ofal o fy mab oherwydd i'r tad wrthod, heb deimlo ei fod yn gallu. Pan oedd hi'n 4 mis oed, fe wnaethon ni dorri i fyny. Rwy'n ei godi ar ei ben ei hun, gyda chymorth fy mam, oherwydd nid yw'r tad wedi ei weld ers hynny.

Mae'r afiechyd wedi fy nghadw i ffwrdd oddi wrth lawer o bobl, yn enwedig fy hen ffrindiau. Mae'n anodd i eraill ddeall y clefyd hwn sydd weithiau'n anweledig: rwy'n teimlo'n flinedig, mae fy ngliniau a'm fferau'n dynn, mae gen i feigryn difrifol neu golled golwg. Ond dwi'n gwybod sut i wrando ar fy hun. Os yw fy mhlentyn eisiau chwarae pêl-droed ac nid oes gennyf y dewrder, awgrymaf chwarae cardiau. Ond y rhan fwyaf o'r amser, rwy'n ceisio gwneud popeth fel moms eraill. Ymunais hefyd â chymdeithas cleifion (cymdeithas SEP Avenir), mae'n teimlo'n dda teimlo eich bod yn cael eich deall! Darn o gyngor y byddwn i'n ei roi i ferched sydd ag awydd am blant ac sydd â sglerosis ymledol: ewch amdani! Fy mab yw fy ateb gorau ar gyfer fy salwch.

 

Gadael ymateb