Hyperleukocytosis: diffiniad, achosion a thriniaethau

Hyperleukocytosis: diffiniad, achosion a thriniaethau

Diffinnir hyperleukocytosis fel cynnydd mewn celloedd gwaed gwyn uwch na 10 cell fesul microliter o waed, mewn dau archwiliad yn olynol. Anomaleddau y deuir ar eu traws yn aml, dylid gwahaniaethu rhwng hyperleukocytosis anfalaen a hyperleukocytosis malaen. Gall yr olaf fod yn arwydd o haint bacteriol fel angina, haint firaol fel mononiwcleosis ac yn fwy anaml o batholeg ddifrifol fel lewcemia. Mae symptomau a rheolaeth hyperleukocytosis yn dibynnu ar y cyd-destun a'i achos.

Beth yw hyperleukocytosis?

Mae leukocytes, a elwir hefyd yn gelloedd gwaed gwyn, yn chwarae rhan bwysig yn amddiffyniad ein corff rhag micro-organebau heintus a sylweddau tramor. I fod yn effeithiol, rhaid gwneud nifer ddigonol o gelloedd gwaed gwyn yn ymwybodol o bresenoldeb yr organeb heintus neu'r sylwedd tramor. Yna maen nhw'n mynd i ble maen nhw, i'w dinistrio a'u treulio.

Fel pob cell waed arall, cynhyrchir leukocytes yn bennaf yn ein mêr esgyrn. Maent yn datblygu o fôn-gelloedd sy'n gwahaniaethu'n raddol i un o'r pum prif fath o leukocytes isod:
  • niwtroffiliau;
  • lymffocytau;
  • monocytau;
  • eosinoffiliau;
  • basoffils.

Fel rheol, mae person yn cynhyrchu tua 100 biliwn o gelloedd gwaed gwyn y dydd. Mae'r rhain yn cael eu cyfrif fel nifer y celloedd gwaed gwyn fesul microliter o waed. Y cyfanswm arferol yw rhwng 4 a 000 o gelloedd fesul microliter.

Mae hyperleukocytosis yn gynnydd yn nifer y celloedd gwaed gwyn yn y gwaed, uwchlaw 10 cell fesul microliter o waed. Disgrifir hyperleukocytosis fel cymedrol rhwng 000 a 10 cell waed wen fesul microliter o waed a gonest uwchlaw 000 o gelloedd gwaed gwyn fesul microliter o waed.

Gall hyperleukocytosis ddeillio o gynnydd yn un o'r tri chategori o gelloedd gwaed gwyn a geir fel arfer yn y gwaed. Rydym yn siarad am:
  • polynucleosis pan ddaw i gynnydd yn nifer y niwtroffiliau, eosinoffiliau neu fasoffils;
  • lymffocytosis pan fydd yn gynnydd yn nifer y lymffocytau;
  • monocytosis o ran cynnydd yn nifer y monocytau.

Efallai y bydd hyperleukocytosis hefyd yn deillio o ymddangosiad celloedd sydd fel arfer yn absennol o'r gwaed:

  • celloedd canmoliaeth, hynny yw, celloedd a ffurfiwyd gan y mêr ac sydd, yng nghyfnodau anaeddfedrwydd, yn pasio i'r gwaed;
  • celloedd malaen neu leucoblastau sy'n ddangosyddion lewcemia acíwt.

Beth yw achosion hyperleukocytosis?

Hyperleucocytose

Gellir dweud bod hyperleukocytosis yn ffisiolegol, hynny yw, yn normal:

  • yn dilyn ymdrech gorfforol;
  • ar ôl straen sylweddol;
  • yn ystod beichiogrwydd;
  • yn yr ôl-ddanfon.

Ond, yn y rhan fwyaf o achosion, hyperleukocytosis yw ymateb amddiffyn arferol y corff i:

  • haint bacteriol fel angina streptococol bacteriol;
  • haint firaol (mononiwcleosis, cytomegalofirws, hepatitis, ac ati);
  • haint parasitig;
  • alergedd (asthma, alergedd cyffuriau);
  • rhai meddyginiaethau fel corticosteroidau.

Yn fwy anaml, gall hyperleukocytosis fod yn arwydd o ganser mêr esgyrn, gan achosi rhyddhau celloedd gwaed gwyn anaeddfed neu annormal o'r mêr esgyrn i'r gwaed, fel:

  • lewcemia lymffocytig cronig (CLL);
  • lewcemia myelogenaidd cronig (CML);
  • lewcemia aciwt.

Polynucléose

O ran polynucleosis niwtroffilig, fe'i gwelir mewn rhai taleithiau ffisiolegol fel:

  • yr enedigaeth;
  • y beichiogrwydd;
  • y cyfnod;
  • ymarfer corff treisgar;

ac yn enwedig yn ystod cyflyrau patholegol megis:

  • haint microbaidd (crawniad neu sepsis);
  • clefyd llidiol;
  • necrosis meinwe;
  • canser neu sarcoma;
  • ysmygu.

Ar y llaw arall, mae dau brif achos i polynucleosis eosinoffilig: alergedd a pharasitiaid. Gellir ei gysylltu hefyd â periarteritis nodosa, clefyd Hodgkin neu ganser.

Mae polynucleosis basoffilig yn brin iawn ac fe'i gwelir mewn lewcemia myeloid cronig.

Lymffocytose

Cydnabyddir hyperlymphocytosis:

  • mewn plant yn ystod afiechydon firaol neu facteriol heintus fel peswch;
  • mewn oedolion neu'r henoed â lewcemia lymffocytig cronig a chlefyd Waldenström.

Monocytos

Mae monocytosis yn aml yn datgelu clefyd heintus:

  • mononiwcleosis heintus;
  • tocsoplasmosis;
  • haint cytomegalofirws;
  • hepatitis firaol;
  • brwselosis;
  • Clefyd Osler;
  • syffilis eilaidd.

Beth yw symptomau hyperleukocytosis?

Symptomau hyperleukocytosis fydd symptomau'r afiechyd y mae'n deillio ohono. Er enghraifft, gyda haint firaol, fel mononiwcleosis, mae'r symptomau'n cynnwys:

  • twymyn ;
  • nodau lymff yn y gwddf;
  • blinder difrifol.

Sut i drin hyperleukocytosis?

Mae'r rheolaeth yn dibynnu ar y cyd-destun ac achos yr hyperleukocytosis. Felly mae'n amrywio yn dibynnu a yw o ganlyniad i angina, niwmonia neu lewcemia lymffoid cronig.

Mae hyn yn seiliedig yn benodol ar:
  • triniaeth symptomatig ar gyfer heintiau firaol;
  • triniaeth wrthfiotig ar gyfer heintiau bacteriol;
  • triniaeth gwrth-histamin rhag ofn alergeddau;
  • cemotherapi, neu drawsblaniad bôn-gell weithiau, rhag ofn lewcemia;
  • cael gwared ar yr achos rhag ofn straen neu ysmygu.

Gadael ymateb