Mae hyperlaxity yn symudiadau gormodol ar y cyd.

Mae gwrthiant a chryfder meinweoedd mewnol y corff yn cael eu rheoli gan rai proteinau meinwe gyswllt. Yn achos addasiad o fewn y proteinau hyn, mae annormaleddau sy'n ymwneud â rhannau symudol y corff (cymalau, tendonau, cartilag a gewynnau) yn cael mwy o effaith, gan ddod yn fwy agored i niwed ac yn fwy bregus a gallant achosi briwiau. Felly mae'n hyperlaxity articular.

Mae'r hyperlaxity hwn yn arwain at hyper-estyniad hawdd a di-boen rhai aelodau o'r corff. Mae hyblygrwydd yr aelodau hyn yn ganlyniad uniongyrchol i fregusrwydd neu hyd yn oed absenoldeb gewynnau ac weithiau breuder esgyrn.

Mae'r patholeg hon yn ymwneud yn fwy â'r ysgwyddau, penelinoedd, arddyrnau, pengliniau a bysedd. Mae hyperlaxity fel arfer yn ymddangos yn ystod plentyndod, yn ystod datblygiad meinweoedd cysylltiol.

Mae enwau eraill yn gysylltiedig â'r afiechyd, sef: (2)

- hypermobility;

- afiechyd gewynnau rhydd;

- syndrom hyperlaxity.

Mae pobl â hyperlaxity yn fwy sensitif ac mae ganddynt risg uwch o doriadau a datgymaliadau ligament yn ystod ysigiadau, straenau, ac ati.

Mae modd yn ei gwneud hi'n bosibl cyfyngu'r risg o gymhlethdodau yng nghyd-destun y patholeg hon, yn benodol:

- ymarferion cryfhau cyhyrau a gewynnau;

- dysgu'r “ystod arferol” o symudiadau er mwyn osgoi hyper-estyniadau:

- amddiffyn gewynnau yn ystod gweithgaredd corfforol, gan ddefnyddio systemau padio, padiau pen-glin, ac ati.

Mae trin y clefyd yn cynnwys lleddfu poen a chryfhau ligament. Yn y cyd-destun hwn, mae presgripsiwn o gyffuriau (hufenau, chwistrellau, ac ati) yn aml yn gysylltiedig ac yn cael ymarferion corfforol therapiwtig. (3)

Mae hyperlaxity yn symudiadau gormodol ar y cyd.

Mae gwrthiant a chryfder meinweoedd mewnol y corff yn cael eu rheoli gan rai proteinau meinwe gyswllt. Yn achos addasiad o fewn y proteinau hyn, mae annormaleddau sy'n ymwneud â rhannau symudol y corff (cymalau, tendonau, cartilag a gewynnau) yn cael mwy o effaith, gan ddod yn fwy agored i niwed ac yn fwy bregus a gallant achosi briwiau. Felly mae'n hyperlaxity articular.

Mae'r hyperlaxity hwn yn arwain at hyper-estyniad hawdd a di-boen rhai aelodau o'r corff. Mae hyblygrwydd yr aelodau hyn yn ganlyniad uniongyrchol i fregusrwydd neu hyd yn oed absenoldeb gewynnau ac weithiau breuder esgyrn.

Mae'r patholeg hon yn ymwneud yn fwy â'r ysgwyddau, penelinoedd, arddyrnau, pengliniau a bysedd. Mae hyperlaxity fel arfer yn ymddangos yn ystod plentyndod, yn ystod datblygiad meinweoedd cysylltiol.

Mae enwau eraill yn gysylltiedig â'r afiechyd, sef: (2)

- hypermobility;

- afiechyd gewynnau rhydd;

- syndrom hyperlaxity.

Mae pobl â hyperlaxity yn fwy sensitif ac mae ganddynt risg uwch o doriadau a datgymaliadau ligament yn ystod ysigiadau, straenau, ac ati.

Mae modd yn ei gwneud hi'n bosibl cyfyngu'r risg o gymhlethdodau yng nghyd-destun y patholeg hon, yn benodol:

- ymarferion cryfhau cyhyrau a gewynnau;

- dysgu'r “ystod arferol” o symudiadau er mwyn osgoi hyper-estyniadau:

- amddiffyn gewynnau yn ystod gweithgaredd corfforol, gan ddefnyddio systemau padio, padiau pen-glin, ac ati.

Mae trin y clefyd yn cynnwys lleddfu poen a chryfhau ligament. Yn y cyd-destun hwn, mae presgripsiwn o gyffuriau (hufenau, chwistrellau, ac ati) yn aml yn gysylltiedig ac yn cael ymarferion corfforol therapiwtig. (3)

Nid yw'r rhan fwyaf o achosion o hyperlaxity yn gysylltiedig ag unrhyw achos sylfaenol. Yn yr achos hwn, mae'n hyperlaxity anfalaen.

Yn ogystal, gellir cysylltu'r patholeg hon â:

- annormaleddau yn strwythur yr esgyrn, siâp yr esgyrn;

- annormaleddau mewn tôn a stiffrwydd cyhyrau;

- presenoldeb hyperlaxity yn y teulu.

Mae'r achos olaf hwn yn tynnu sylw at y posibilrwydd o etifeddiaeth wrth drosglwyddo'r afiechyd.

Mewn achosion mwy prin, mae hyperlaxity yn deillio o gyflyrau meddygol sylfaenol. Mae'r rhain yn cynnwys: (2)

- Syndrom Down, wedi'i nodweddu gan anabledd deallusol;

- dysplasia cleidocranial, wedi'i nodweddu gan anhwylder etifeddol wrth ddatblygu esgyrn;

- Syndrom Ehlers-Danlos, wedi'i nodweddu gan hydwythedd sylweddol y meinwe gyswllt;

- Syndrom Marfan, sydd hefyd yn glefyd meinwe gyswllt;

- Syndrom Morquio, clefyd etifeddol sy'n effeithio ar y metaboledd.

Nid yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu'r afiechyd hwn yn gwbl hysbys.

Gall rhai patholegau sylfaenol fod yn ffactorau risg ychwanegol yn natblygiad y clefyd, megis; Syndrom Down, dysplasia cleidocranial, ac ati. Fodd bynnag, dim ond lleiafrif o gleifion y mae'r cyflyrau hyn yn effeithio arnynt.

Yn ogystal, mae gwyddonwyr wedi cyflwyno amheuaeth o drosglwyddo'r afiechyd i'r epil. Yn yr ystyr hwn, gall presenoldeb treigladau genetig ar gyfer rhai genynnau, yn y rhieni, eu gwneud yn ffactor risg ychwanegol ar gyfer datblygu'r afiechyd.

Gwneir diagnosis y clefyd mewn ffordd wahaniaethol, o ystyried y nodweddion cysylltiedig amrywiol.

Yna mae prawf Beighton yn ei gwneud hi'n bosibl asesu effaith y clefyd ar symudiadau cyhyrau. Mae'r prawf hwn yn cynnwys cyfres o 5 arholiad. Mae'r rhain yn ymwneud â:

- lleoliad palmwydd y llaw ar y ddaear wrth gadw'r coesau'n syth;

- plygu pob penelin yn ôl;

- plygu pob pen-glin yn ôl;

- plygu'r bawd tuag at y fraich;

- plygu'r bys bach yn ôl gan fwy na 90 °.

Yng nghyd-destun sgôr Beighton sy'n fwy na neu'n hafal i 4, mae'r pwnc o bosibl yn dioddef o hyperlaxity.

Efallai y bydd angen prawf gwaed a phelydrau-x hefyd wrth wneud diagnosis o'r clefyd. Mae'r dulliau hyn yn ei gwneud hi'n bosibl yn benodol i dynnu sylw at ddatblygiad arthritis gwynegol.