Mae lymffoma Hodgkin yn ganser y system imiwnedd sy'n brinnach na lymffoma nad yw'n lymffoma nad yw'n Hodgkin. Fodd bynnag, mae ei gyflwyniad clinigol a'i gwrs yr un mor amrywiol. Mae'r math hwn o ganser fel arfer yn effeithio ar bobl ifanc.

Mae wedi elwa o gynnydd therapiwtig sylweddol ers sawl blwyddyn, gan wneud y clefyd hwn yn un o lwyddiannau mawr cemotherapi protocol.

Felly mae'n hanfodol ymgynghori os yw màs di-boen yn ymddangos, yn symud ymlaen neu'n parhau yn y nodau lymff (gwddf, ceseiliau a afl yn arbennig).

Yn ogystal, rhaid i ni fod yn sylwgar o'r signalau a anfonir atom gan ein corff ein hunain: mae chwysau nos, twymyn anesboniadwy a blinder yn symptomau larwm sy'n gofyn am werthusiad meddygol.

Ar ôl biopsi nod lymff i gadarnhau'r diagnosis, os dywedir wrthych fod gennych lymffoma Hodgkin, bydd y timau meddygol yn eich hysbysu o'r cam a'r prognosis. Yn wir, gellir lleoli'r afiechyd, yn yr un modd ag y gall fod yn eithaf helaeth, ym mhob achos mae'r triniaethau cyfredol yn effeithiol iawn.

Mae'r driniaeth ar gyfer lymffoma Hodgkin yn gymharol bersonol. Dim ond mewn canolfan awdurdodedig y gellir ei gynnal ac ar ôl ei gyflwyno i gyfarfod ymgynghori amlddisgyblaethol. Mae'n gyfarfod rhwng sawl meddyg o wahanol arbenigeddau, sy'n ei gwneud hi'n bosibl dewis y driniaeth orau i bob person. Gwneir y dewis hwn yn ôl cam y clefyd, cyflwr iechyd cyffredinol y person yr effeithir arno, ei oedran a'i ryw.

Dr Thierry BUHE