Mae canser yr esgyrn yn fath prin o ganser. Gall effeithio ar blant ifanc, pobl ifanc ac oedolion fel ei gilydd. Mae poen asgwrn a thorri esgyrn fel arfer yn arwyddion clinigol cysylltiedig.

Mae canser yr esgyrn yn fath prin o ganser. Gall effeithio ar blant ifanc, pobl ifanc ac oedolion fel ei gilydd. Mae poen asgwrn a thorri esgyrn fel arfer yn arwyddion clinigol cysylltiedig.

Gwneir gwahaniaeth rhwng canser yr esgyrn o'r pwys mwyaf a phwysigrwydd eilaidd. Mae'r ffurflen gyntaf yn ymosod yn uniongyrchol ar esgyrn y corff. Yr ail yw achos lledaeniad tiwmor, o ran arall o'r corff.

Yn ychwanegol at hyn, mae sawl math o ganser esgyrn i'w wahaniaethu:

• yr oséosarcome : y canser esgyrn mwyaf eang, sy'n effeithio amlaf ar blant ac oedolion ifanc (llai nag 20 oed)
• Sarcoma Ewing : effeithio ar bobl rhwng 10 ac 20 oed yn fwy
• y chondrosarcome, yn ymwneud, fel ag ef, â'r bobl y mae'r oedran yn uwch na 40 oed.

Gall cleifion ifanc (plant a phobl ifanc cyn eu harddegau) yr effeithir arnynt gan y math hwn o ganser gyflwyno lledaeniad cyflym o'r clefyd hwn, yn enwedig yn ystod cyfnod y glasoed. Yn yr ystyr hwn, gall y graddau hyn o ganser ymyrryd â datblygiad y sgerbwd cyfan.

Gall y gwahanol fathau hyn o ganser esgyrn effeithio ar lawer o wahanol rannau o'r corff a gwahanol gelloedd. Yn yr ystyr hwn, bydd yr arwyddion clinigol yn ogystal â'r triniaethau a fabwysiadwyd yn dibynnu ar y math o ganser esgyrn.

Yn y rhan fwyaf o achosion o ganser esgyrn, nid yw'r union darddiad yn hysbys.

Fodd bynnag, mae yna ffactorau a allai fod yn ffynhonnell risg uwch o ddatblygu canser o'r fath. Ymhlith y rhain, gallwn nodi:

• amlygiad i ymbelydredd, fel rhan o driniaeth radiotherapi er enghraifft
• presenoldeb patholeg esgyrn sylfaenol. Yn enwedig y Clefyd Paget
• ffactorau genetig, fel syndrom Li-Fraumeni, sy'n adlewyrchu absenoldeb genyn sy'n caniatáu i'r corff ymladd yn erbyn datblygiad celloedd canser.

Gall unrhyw un gael ei effeithio gan ganser o'r fath.

Mae rhai mathau o ganser esgyrn yn effeithio mwy ar bobl ifanc (osteosarcoma neu sarcoma Ewing) ac eraill yn hŷn (chondrosarcoma).

Fodd bynnag, gall rhai paramedrau gymell datblygiad canser o'r fath: radiotherapi, geneteg, clefyd esgyrn, ac ati.

Gall canser yr esgyrn effeithio ar wahanol esgyrn mewn gwahanol rannau o'r corff.

Yn yr achos mwy cyffredinol, mae'n effeithio ar esgyrn hir y coesau a'r blaenau. Fodd bynnag, ni ellir diystyru lleoliadau corfforol eraill.

Y symptomau a geir amlaf yw:

• poen esgyrn, sy'n dod yn fwy difrifol dros amser ac yn parhau yn y nos
• chwyddo a llid yn yr ardal yr effeithir arni. Gall y rhain beri anawsterau wrth symud y corff, yn enwedig os yw'r llid ger y gewynnau
• ffurf amlwg nodwydd yn yr asgwrn
• gwendid yng nghryfder y sgerbwd (risg uwch o doriadau).

Rhaid i blentyn sy'n cwyno am symptomau o'r fath gael ei weld gan feddyg cyn gynted â phosibl, er mwyn osgoi canlyniadau posibl ar ei ddatblygiad ac ar ei dwf.

Gall rhai ffactorau risg gymell, i raddau mwy neu lai, ddatblygiad canser o'r fath. Ymhlith y rhain: dod i gysylltiad ag ymbelydredd, ffactorau genetig neu hyd yn oed rai patholegau sylfaenol.

Yn gyffredinol, ar ôl torri esgyrn neu boen sylweddol yn yr esgyrn mae'r diagnosis clinigol cyntaf yn effeithiol.

Yna mae pelydr-x yn ei gwneud hi'n bosibl tynnu sylw at annormaledd sy'n nodweddiadol o ganser yr esgyrn.

Gellir rhagnodi archwiliadau meddygol ychwanegol eraill hefyd fel rhan o gadarnhau neu wrthod y clefyd, ond hefyd i bennu graddfa lledaeniad y canser.

Ymhlith y rhain:

• la sgan esgyrn,
• y sganiwr,
• MRI
• tomograffeg allyriadau positron.

Gall arwyddion biolegol hefyd nodi canser yr esgyrn. Yna mesurir y paramedrau hyn trwy brofion gwaed neu wrin. Gall hypercalcemia, presenoldeb marcwyr tiwmor neu farcwyr llid eraill fod yn arwyddocaol i ganser o'r fath.

Er mwyn dysgu mwy am darddiad tebygol y canser, mae defnyddio biopsi hefyd yn bosibl.

Mae rheoli a thrin canser o'r fath yn dibynnu ar y math o ganser a pha mor bell y mae wedi lledaenu.

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r driniaeth yn arwain at:

• llawdriniaeth, gan dynnu rhan o'r ardal yr effeithir arni. Yn y cyd-destun hwn, mae hefyd yn aml yn bosibl disodli'r rhan hon ond gall tywalltiad fod yr ateb olaf hefyd.
• cemotherapi, y driniaeth a ddefnyddir amlaf i drin canser
• therapi ymbelydredd, gan ddefnyddio ymbelydredd i ddinistrio celloedd canser.

Mewn rhai achosion o osteosarcoma, gellir rhagnodi therapi cyffuriau ychwanegol (mifamurtide) hefyd.