Ataxia, beth ydyw?

Nid yw Ataxia yn glefyd ynddo'i hun, ond a symptom sy'n deillio o difrod i'r serebelwm (y rhan o'r ymennydd sy'n rheoli cydgysylltiad cyhyrau).

Mae Ataxia yn cynnwys colli cydsymud yng nghyhyrau'r breichiau a'r coesau yn ystod symudiadau gwirfoddol fel cerdded neu afael mewn gwrthrychau. Gall Ataxia hefyd effeithio ar y cyfrineiriau, symudiadau llygaid acgallu i lyncu. Gelwir Ataxia hefyd yn ataxia cerebellar neu syndrom cerebellar.

Mae yna hefyd sawl amrywiad oataxies etifeddol. Mae'r rhain yn glefydau niwrolegol a genetig sy'n effeithio ar y serebelwm. Maent yn dirywiol y rhan fwyaf o'r amser, hynny yw, bod y problemau cydlynu dod yn fwy amlwg dros amser.

Achosion

Gall Ataxia gael ei achosi gan gyflyrau lluosog:

• Un trawma pen. Niwed a achoswyd i'r asgwrn cefn neu'r ymennydd o ganlyniad i ddamwain draffig, er enghraifft.
• Damwain serebro-fasgwlaidd (strôc) neu ymosodiad isgemig dros dro (TIA neu strôc fach), hynny yw, rhwystr dros dro a rhydweli cerebral sy'n datrys yn naturiol, heb adael unrhyw ôl-effeithiau.
• A parlys yr ymennydd. Niwed i'r ymennydd cyn, yn ystod neu'n fuan iawn ar ôl genedigaeth sy'n effeithio ar gydlynu symudiadau.
• Cymhlethdodau yn dilyn a haint firaol fel brech yr ieir neu'r firws Epstein-Barr.
• Sglerosis ymledol.
• Adwaith gwenwynig i fetelau trwm, fel plwm neu fercwri neu doddyddion.
• A ymateb i rai meddyginiaethau, Megis barbitwrics (er enghraifft phenobarbital) neu tawelyddion (ee bensodiasepinau), a ddefnyddir i drin pryder, cynnwrf neu anhunedd.
• Cam-drin cyffuriau neu alcohol.
• Anhwylderau metabolaidd.
• Diffyg fitamin.
• A tiwmor, canseraidd neu anfalaen sy'n effeithio ar y serebelwm.

Mae ataxias etifeddol amlwg yn cael ei achosi gan enyn gan riant sengl.

Er enghraifft:

• Yataxia spinocerebellar. Mae tua 36 o amrywiadau (dynodedig SCA1 i SCA30) o'r clefyd, a nodweddir gan wahanol oedrannau cychwyn a gwahanol organau yr effeithir arnynt yn ychwanegol at y serebelwm (ee y llygad).
• Yatacsia episodig. Mae 7 math o ataxias episodig (dynodedig EA1 i EA7) sy'n ymddangos fel ymosodiadau acíwt sy'n effeithio ar gydbwysedd a chydsymud.

Mae ataxias enciliol etifeddol yn cael ei achosi gan enyn gan y ddau riant.

Er enghraifft:

• Yataxia de Friedreich.

Etifeddodd hyn achosion clefyd niwrogyhyrol blaengar llai o gynhyrchu ynni yn y corff. Celloedd nerf a chalon yw'r rhai yr effeithir arnynt fwyaf. Pobl â cerddediad annormal, trwsgl ac un anhwylder lleferydd, sy'n ymddangos yn ystod plentyndod neu lencyndod cynnar. Mae'r annormaleddau hyn yn arwain at newidiadau ysgerbydol, fel troelli'r asgwrn cefn (scoliosis), ystumio'r traed, yn ogystal ag ehangu'r galon. Yn Ewrop, credir bod gan oddeutu 1 o bob 50 o bobl y clefyd. Yn Ffrainc, mae tua 000 o gleifion.

• Yatacsia sbastig Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Mae'r afiechyd etifeddol prin hwn yn benodol i bobl o ranbarthau Saguenay-Lac-St-Jean a Charlevoix yn Québec. Mae'n arwain at a dirywiad llinyn asgwrn y cefn, ynghyd â difrod cynyddol i'r nerfau ymylol. Mae'r clefyd hwn yn effeithio ar oddeutu 250 o bobl yn yr ardaloedd yr effeithir arnynt. Mae tua 1 o bob 22 o bobl yn cario'r genyn ARSACS yn yr ardaloedd hyn.

• L 'atacsia telangiectasia neu Syndrom Louis-Bar.

Mae'r clefyd genetig prin hwn yn effeithio ar y ymsymudiad, pibellau gwaed (ymlediad) a'r system imiwnedd. Mae'r afiechyd fel arfer yn ymddangos yn 1 neu 2 oed. Amcangyfrifir bod ei amlder oddeutu 1 o bob 40 i 000 o enedigaethau ledled y byd.

Gall hefyd ddigwydd weithiau nad yw'r naill riant na'r llall yn dioddef o'r afiechyd ac yn yr achos hwn nid oes hanes teuluol amlwg (treiglad distaw).