Mae oligoastrocytoma anaplastig, neu astrocytoma anaplastig, yn diwmor malaen yn yr ymennydd. Mae'n fwy manwl gywir glioma, hynny yw, tiwmor sy'n deillio o'r meinwe nerfol, yn yr ymennydd neu fadruddyn y cefn. Mae Sefydliad Iechyd y Byd yn dosbarthu gliomas o I i IV, yn dibynnu ar eu morffoleg a graddfa'r malaen. Mae astrocytomas anplastig yn cynrychioli gradd III, rhwng graddau I a II a ystyrir yn ddiniwed a glioblastomas (gradd IV). Gall astrocytoma anplastig naill ai fod yn gymhlethdod tiwmor anfalaen gradd II neu ddatblygu'n ddigymell. Mae ganddo dueddiad cryf i symud ymlaen i glioblastoma (gradd IV) ac mae disgwyliad oes oddeutu dwy i dair blynedd, er gwaethaf triniaeth gyda llawfeddygaeth a radiotherapi / cemotherapi. Mae astrocytomas anaplastig a glioblastomas yn effeithio ar 5 i 8 mewn 100 o bobl yn y boblogaeth yn gyffredinol. (000)

Mae'r rhan fwyaf o symptomau oligoastrocytoma anaplastig yn deillio o bwysau cynyddol yn yr ymennydd, a achosir naill ai gan y tiwmor ei hun neu gan adeiladwaith annormal yr hylif cerebrospinal y mae'n ei achosi. Mae'r symptomau'n amrywio yn dibynnu ar union leoliad a maint y tiwmor:

• Nam ar y cof, newidiadau personoliaeth a hemiplegia pan fydd y tiwmor yn tyfu yn y llabed flaen;
• Atafaeliadau, cof amhariad, cydsymud a lleferydd pan yn y llabed amser;
• Amhariadau modur ac annormaleddau synhwyraidd (goglais a llosgi) pan fydd yn y llabed parietal;
• Amhariadau gweledol pan fydd y tiwmor yn cynnwys y llabed occipital.

Nid ydym yn gwybod eto beth yw union achos astrocytoma anaplastig, ond cred ymchwilwyr ei fod yn deillio o gyfuniad o ragdueddiad genetig a ffactorau amgylcheddol sy'n sbarduno'r afiechyd.

Mae oligoastrocytoma anaplastig ychydig yn fwy cyffredin ymysg dynion na menywod ac yn aml mae'n digwydd rhwng 30 a 50 oed. Dylid nodi, fodd bynnag, fod y clefyd yn debygol o effeithio ar blant, rhwng 5 a 9 oed fel arfer. Mae astrocytomas anplastig a glioblastomas amlffurf (graddau III a IV) yn cynrychioli tua 10% o diwmorau plentyndod yn y system nerfol ganolog (mae 80% o'r tiwmorau hyn yn radd I neu II). (1)

Mae afiechydon genetig etifeddol fel niwrofibromatosis math I (clefyd Recklinghausen), syndrom Li-Fraumeni, a sglerosis twberus Bourneville yn cynyddu'r risg o ddatblygu astrocytoma anaplastig.

Yn yr un modd â llawer o ganserau, mae ffactorau amgylcheddol fel dod i gysylltiad â phelydrau uwchfioled, ymbelydredd ïoneiddio a chemegau penodol, ynghyd â diet a straen gwael yn cael eu hystyried yn ffactorau risg.

Mae triniaeth oligoastrocytoma anaplastig yn dibynnu i bob pwrpas ar gyflwr cyffredinol y claf, lleoliad y tiwmor a chyflymder ei ddilyniant. Mae'n cynnwys llawfeddygaeth, radiotherapi a chemotherapi, ar ei ben ei hun neu mewn cyfuniad. Y cam cyntaf yw perfformio tynnu llawfeddygol o ran mor fawr o'r tiwmor â phosibl (echdoriad), ond nid yw hyn bob amser yn bosibl oherwydd y paramedrau a grybwyllir uchod. Ar ôl llawdriniaeth, defnyddir therapi ymbelydredd ac o bosibl cemotherapi i geisio tynnu gweddillion tiwmor, er enghraifft os yw'r celloedd malaen wedi lledu i feinwe'r ymennydd.

Mae'r prognosis yn gysylltiedig â chyflwr iechyd y claf, nodweddion y tiwmor, ac ymateb y corff i driniaethau cemotherapi a radiotherapi. Mae gan astrocytoma anplastig duedd gref i symud ymlaen i glioblastoma mewn tua dwy flynedd. Gyda thriniaeth safonol, yr amser goroesi canolrif i bobl ag astrocytoma anaplastig yw dwy i dair blynedd, sy'n golygu y bydd hanner ohonynt yn marw cyn yr amser hwn. (2)