Le Syndrom Turner (a elwir weithiau dysgenesis gonadal) Yn clefyd genetig sydd ond yn effeithio ar fenywod. Mae'r annormaledd yn ymwneud ag un o'r cromosomau X (y cromosomau rhyw). Mae syndrom Turner yn effeithio tua 1 o bob 2 merch ac yn aml mae'n cael ei ddiagnosio sawl blwyddyn ar ôl genedigaeth, yn ystod llencyndod. Y prif symptomau yw statws byr a gweithrediad annormal yr ofarïau. Enwir syndrom Turner ar ôl y meddyg Americanaidd a ddarganfuodd ym 1938, Henri Turner.

Mae gan ddynion 46 cromosom gan gynnwys dau gromosom rhyw fel y'u gelwir o'r enw XY. Y fformiwla genetig ar gyfer dyn yw 46 XY. Mae gan ferched hefyd 46 cromosom gan gynnwys dau gromosom rhyw o'r enw 46 XX. Fformiwla genetig menyw felly yw 46 XX. Mewn menywod â syndrom Turner, mae'r cyfuniad genetig yn cynnwys cromosom X sengl, felly fformiwla genetig menyw â syndrom Turner yw 45 X0. Naill ai mae'r menywod hyn ar goll cromosom X neu mae'r cromosom X yn bodoli, ond mae annormaledd o'r enw dileu. Felly mae yna ddiffyg cromosomaidd bob amser.