Megacaryoblastoma

Disgrifiad cyffredinol o'r afiechyd

Patholeg yw hon y cyfeirir ati fel lymffomau malaen. Nid yw etioleg y clefyd hwn yn hysbys o hyd. Mae'r afiechyd yn cyfrif am oddeutu 1% o gyfanswm nifer y patholegau oncolegol.

Disgrifiwyd lymffogranulomatosis gyntaf gan feddyg o Loegr, Thomas Hodgkin, ar ddechrau'r 19eg ganrif. Dim ond pobl, yn bennaf o'r hil Ewropeaidd, sy'n gallu cael clefyd Hodgkin. Ar yr un pryd, mae dau gopa'r afiechyd: yn 20 - 30 oed ac yn 50 - 60 oed, mae dynion 2 gwaith yn fwy tebygol na menywod o ddatblygu lymffogranulomatosis.

Arwydd nodweddiadol o'r patholeg hon yw ymddangosiad celloedd Berezovsky-Sternberg maint mawr yn y nodau lymff neu mewn neoplasmau, y gellir eu canfod o dan ficrosgop.

Symptomau lymffogranulomatosis

Mae lymphadenopathi yn cael ei ystyried yn symptom penodol o'r clefyd - cynnydd mewn nodau lymff, tra bod y nodau lymff yn eithaf trwchus i'r cyffwrdd, yn symudol ac yn ddi-boen i'r cyffwrdd. Yn y ceseiliau a'r afl, gellir canfod nodau lymff chwyddedig yn weledol.

Pan ddifrodir y feinwe lymffatig yn ardal y frest, mae nodau lymff chwyddedig yn cywasgu'r bronchi a'r ysgyfaint, ac o ganlyniad mae claf â chlefyd Hodgkin yn poeni am beswch gwanychol a byrder ei anadl.

Mae arwyddion cyffredin lymffogranulomatosis yn cynnwys:

1. 1 chwysu gormodol, yn enwedig yn y nos;
2. 2 colli pwysau yn gyflym;
3. 3 blinder;
4. 4 twymyn am fwy na 7 diwrnod;
5. 5 cosi;
6. 6 poen mewn meinwe esgyrn;
7. 7 chwyddo'r eithafion;
8. 8 poen abdomen;
9. 9 cynhyrfu stumog;
10. 10 puteindra;
11. 11 peswch sych a byrder anadl;
12. 12 colli archwaeth.

Achosion lymffogranulomatosis

Nid yw achos clefyd Hodgkin wedi'i bennu eto. Fodd bynnag, mae fersiwn bod lymffogranulomatosis o natur heintus, gall y clefyd gael ei achosi gan firws Epstein-Barr.

Ffactorau a all sbarduno datblygiad clefyd Hodgkin:

• rhagdueddiad etifeddol;
• cyswllt â chemegau penodol;
• afiechydon hunanimiwn;
• diffyg imiwnoddiffygiant cynhenid ​​neu gaffaeliad.

Cymhlethdodau lymffogranulomatosis

Os yw'r tiwmor yn effeithio ar y nodau lymff retroperitoneal, yna gall poen yn yr abdomen ddigwydd.

Gyda lymffogranulomatosis y llwybr gastroberfeddol, mae briwiau'r bilen mwcaidd yn datblygu, sy'n arwain at waedu berfeddol hyd at beritonitis. Os yw'r broses tiwmor yn effeithio ar yr ysgyfaint, yna mae'r afiechyd yn mynd yn ei flaen fel niwmonia, ac os yw'r pleura wedi'i ddifrodi, mae pleurisy exudative yn bosibl.

Mae lymffogranulomatosis esgyrn yn digwydd gyda niwed i esgyrn y pelfis, asgwrn cefn, asennau, ac mewn achosion prin o esgyrn tiwbaidd. Yn achos therapi anghywir, mae'r claf yn dechrau dinistrio'r cyrff asgwrn cefn a fertebralgia. Gall lymffogranulomatosis llinyn y cefn o fewn wythnos gael ei gymhlethu gan barlys traws. Gyda difrod i'r mêr esgyrn, mae cymhlethdodau fel anemia a thrombocytopenia yn bosibl.

Atal lymffogranulomatosis

Atal clefyd Hodgkin yw:

1. 1 lleihau effaith mwtagenau fel ymbelydredd UV, ymbelydredd, cemegau gwenwynig ar y corff dynol;
2. 2 caledu’r corff;
3. 3 cyfyngu ar weithdrefnau ffisiotherapi ar gyfer pobl oedrannus;
4. 4 glanweithdra ffocysau haint;
5. 5 cryfhau imiwnedd;
6. 6 rhoi'r gorau i ysmygu;
7. 7 cydymffurfio â'r regimen gweddill a chysgu.

Dylai cleifion â lymffogranulomatosis wrth eu rhyddhau gael eu harchwilio'n rheolaidd gan oncolegydd a hematolegydd. Gall cwymp patholeg ysgogi gweithgaredd corfforol gormodol a beichiogrwydd.

Trin lymffogranulomatosis mewn meddygaeth swyddogol

Mewn meddygaeth fodern, defnyddir y dulliau therapi canlynol ar gyfer clefyd Hodgkin:

• therapi ymbelydredd wedi'i nodi yng nghamau cychwynnol lymffogranulomatosis. Gyda chymorth dyfeisiau arbennig, mae'r nodau lymff neu'r organau yr effeithir arnynt yn arbelydru. Gall y dull hwn o driniaeth gyflawni hyd at 90% o ddileadau tymor hir;
• cemotherapi yn darparu ar gyfer y cyfuniad o gyfryngau cytostatig â prednisonol. Gwneir triniaeth mewn cyrsiau, mae nifer y cylchoedd yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd a chyflwr y claf;
• ymyrraeth lawfeddygol yn golygu cael gwared ar y nodau lymff yr effeithir arnynt, mewn rhai achosion, rhagnodir trawsblaniad mêr esgyrn. Dim ond yng nghamau І-ІІ y clefyd y mae'n effeithiol;
• therapi symptomatig yn cynnwys trallwysiad gwaed, trallwysiad màs erythrocyte, màs platennau, cymryd cyffuriau gwrthffyngol a gwrthfacterol, yn ogystal â therapi dadwenwyno.

Gyda diagnosis amserol a thriniaeth a ragnodwyd yn gywir, gellir sicrhau rhyddhad sefydlog mewn 50% o gleifion, tra bod y gyfradd oroesi hyd at 90%.

Sylw!

Nid yw'r weinyddiaeth yn gyfrifol am unrhyw ymgais i ddefnyddio'r wybodaeth a ddarperir, ac nid yw'n gwarantu na fydd yn niweidio chi yn bersonol. Ni ellir defnyddio'r deunyddiau i ragnodi triniaeth a gwneud diagnosis. Ymgynghorwch â'ch meddyg arbenigol bob amser!