Mae hypochromia yn derm meddygol am golli lliw mewn organ, meinwe neu gelloedd. Gellir ei ddefnyddio'n benodol mewn dermatoleg i gymhwyso smotiau croen hypochromig neu mewn haematoleg i ddynodi celloedd gwaed coch hypochromig.

Mewn dermatoleg, mae hypochromia yn derm a ddefnyddir i gyfeirio at golli pigmentiad mewn integreiddiadau fel y croen, gwallt a gwallt corff. Gellir ei ddefnyddio hefyd i gymhwyso colli lliw yn y llygaid.

Mae hypochromia yn cael ei achosi gan ddiffyg melanin, pigment naturiol a gynhyrchir gan melanocytes yn y corff ac sy'n gyfrifol am liw'r croen, gwallt, gwallt y corff a'r llygaid. Felly gall hypochromia gael ei achosi gan ddiffyg wrth gynhyrchu melanin neu ddinistrio'r pigment hwn.

Gall diffyg melanin fod â llawer o darddiad. Gall fod yn benodol oherwydd haint, clefyd hunanimiwn neu glefyd genetig. Ymhlith achosion hypochromia mewn dermatoleg, rydym yn canfod er enghraifft:

• yalbinism ocwlocutaneous, wedi'i nodweddu gan absenoldeb llwyr melanin yn y croen, gwallt, gwallt corff a'r llygaid;
• albinism rhannol neu piebaldiaeth sydd, yn wahanol i albinism ocwlocutaneous, yn effeithio ar y croen a'r gwallt yn unig;
• le vitiligo, clefyd hunanimiwn sy'n achosi diflaniad cynyddol o felanocytes, celloedd ar darddiad synthesis melanin;
• yhypopititarism, wedi'i nodweddu gan arestiad o gyfrinachau hormonaidd o'r pituitary anterior a all arwain at ddarlunio'r integuments a'r pilenni mwcaidd;
• le tinea versicolor, mycosis a all arwain at ymddangosiad smotiau hypopigmented, a elwir hefyd yn smotiau croen hypochromig.

Mae rheolaeth hypochromia yn dibynnu ar ddiagnosis y dermatolegydd. Os bydd mycosis, gellir gweithredu triniaethau gwrth-heintus, er enghraifft. Mewn rhai achosion, ar hyn o bryd nid oes triniaeth ar gael. Serch hynny, argymhellir mesurau ataliol i gyfyngu ar ddatblygiad disigmentation. Mae atal yn cynnwys amddiffyn y croen, y gwallt a'r llygaid rhag pelydrau uwchfioled (UV).

Mewn haematoleg, mae hypochromia yn derm meddygol y gellir ei ddefnyddio i gyfeirio at annormaledd yn y celloedd gwaed coch (celloedd gwaed coch). Rydym yn siarad am hypochromia o'r celloedd gwaed coch pan fyddant yn ymddangos yn anarferol o welw yn ystod archwiliad trwy ddull staenio May-Grünwald Giemsa. Yna gelwir celloedd gwaed coch yn hypochromau.

Mae pallor y celloedd gwaed coch yn dynodi diffyg haemoglobin. Yn wir, haemoglobin yw'r elfen o fewn celloedd gwaed coch sy'n rhoi eu lliw coch enwog iddynt. Dyma hefyd y protein sy'n gyfrifol am gludo ocsigen yn y corff, a dyna pam mae pwysigrwydd rheoli hypochromia celloedd gwaed coch yn gyflym.

Mewn meddygaeth, gelwir y diffyg haemoglobin hwn yn anemia hypochromig. Fe'i nodweddir gan lefel anarferol o isel o haemoglobin yn y gwaed. Gall anemia hypochromig fod â llawer o achosion gan gynnwys:

• diffyg haearn (anemia diffyg haearn), elfen olrhain sy'n cyfrannu at synthesis haemoglobin;
• nam genetig etifeddol, fel thalassemia.

Gellir arsylwi celloedd gwaed coch hypochromig gyda staen May-Grünwald Giemsa. Gan ddefnyddio gwahanol adweithyddion, mae'r dull hwn yn gwahaniaethu gwahanol boblogaethau o gelloedd gwaed mewn sampl gwaed. Mae'r lliwio hwn yn ei gwneud hi'n bosibl yn benodol adnabod celloedd gwaed coch, neu gelloedd gwaed coch, y gellir eu hadnabod gan eu lliw coch. Pan fydd y celloedd gwaed hyn yn ymddangos yn anarferol o welw, fe'i gelwir yn hypochromia o'r celloedd gwaed coch.

Mae anemia hypochromig yn aml yn cael ei ddiagnosio trwy fesur dau baramedr gwaed:

• y cynnwys haemoglobin corpwswlaidd cymedrig (TCMH), sy'n mesur faint o haemoglobin sydd mewn cell waed goch;
• y crynodiad haemoglobin corpwswlaidd cymedrig (CCMH), sy'n cyfateb i'r crynodiad haemoglobin cymedrig fesul cell goch.

Rydym yn siarad am hypochromia celloedd gwaed coch yn yr achosion canlynol:

• TCMH llai na 27 µg y gell;
• o CCMH llai na 32 g / dL.

Mae trin anemia hypochromig yn dibynnu ar ei darddiad a'i gwrs. Yn dibynnu ar yr achos, er enghraifft gellir trin diffyg haemoglobin ag ychwanegiad haearn neu drallwysiad gwaed.

Mewn achosion mwy difrifol, efallai y bydd angen trawsblaniad mêr esgyrn.