DPI: yr hyn y mae angen i chi ei wybod

Beth yw diagnosis cyn-fewnblannu?

Mae'r DPI yn cynnig y posibilrwydd i gwpl gael plentyn na fydd â chlefyd genetig gallai hynny gael ei drosglwyddo iddo. 

Mae PGD yn cynnwys dadansoddi celloedd o embryonau sy'n deillio o ffrwythloni in vitro (IVF), hynny yw cyn iddynt ddatblygu yn y groth hyd yn oed, i ddiystyru'r rhai y mae clefyd genetig neu union cromosomaidd yn effeithio arnynt.

Sut mae'r diagnosis cyn-fewnblannu yn gweithio?

Ar y dechrau, fel gyda IVF clasurol. Mae'r fenyw yn dechrau gydag ysgogiad ofarïaidd (trwy bigiadau hormonau bob dydd), sy'n ei gwneud hi'n bosibl cael mwy o oocytau. Yna cânt eu hatalnodi a'u dwyn i gysylltiad â sberm y priod mewn tiwb prawf. Nid tan dri diwrnod yn ddiweddarach y digwyddodd y diagnosis cyn-fewnblannu. Mae biolegwyr yn cymryd un neu ddwy gell o embryonau (gydag o leiaf chwe chell), i chwilio am y genyn sy'n gysylltiedig â'r afiechyd a geisir. Yna mae'r IVF yn parhau: os yw un neu ddau o embryonau yn ddianaf, fe'u trosglwyddir i groth y fam.

I bwy y cynigir y diagnosis cyn-fewnblannu?

Le Mae diagnosis genetig preimplantation (neu PGD) yn dechneg sy'n ei gwneud hi'n bosibl canfod annormaleddau posibl - genetig neu gromosomaidd - mewn embryonau a genhedlir ar ôl ffrwythloni in vitro (IVF). Cynigir cyplau sydd mewn perygl o drosglwyddo clefyd genetig difrifol ac anwelladwy i'w babanod. Gallant eu hunain fod yn gludwyr sâl neu ddim ond iach, hynny yw, maen nhw'n cario'r genyn sy'n gyfrifol am y clefyd, ond nid ydyn nhw'n sâl. Weithiau ni ddarganfyddir y genyn hwn tan ar ôl genedigaeth plentyn sâl cyntaf.

PGD: pa afiechydon rydyn ni'n edrych amdanyn nhw?

Yn fwyaf cyffredin, ffibrosis systig, nychdod cyhyrol Duchenne, hemoffilia, nychdod myotonig Steinert, syndrom X bregus, chorea Huntington, ac anghydbwysedd cromosomaidd sy'n gysylltiedig â thrawsleoli, ond nid oes rhestr gynhwysfawr. wedi'i ddiffinio. Gadewir y dyfarniad i'r meddygon. Yn ogystal, nid oes prawf diagnostig eto ar gelloedd embryonig ar gyfer pob afiechyd genetig difrifol ac anwelladwy.

Ble mae'r diagnosis cyn-fewnblannu yn cael ei berfformio?

Yn Ffrainc, dim ond nifer gyfyngedig o ganolfannau sydd wedi'u hawdurdodi i gynnig PGD: ysbyty Antoine Béclère, ysbyty Necker-Enfants-Malades yn rhanbarth Paris, a'r Canolfannau Bioleg Atgenhedlol sy'n bresennol yn Montpellier, Strasbwrg, Nantes a Grenoble.

A oes unrhyw archwiliadau cyn y diagnosis cyn-fewnblannu?

Yn gyffredinol, mae'r cwpl eisoes wedi elwa o gwnsela genetig a'u cyfeiriodd at y ganolfan PGD. Ar ôl cyfweliad hir ac archwiliad clinigol trylwyr, rhaid i'r dyn a'r fenyw gael batri profion eithaf hir a chyfyngol, yn union yr un fath â'r hyn sy'n gorfod dilyn yr holl ymgeiswyr am dechneg o gaffael â chymorth meddygol, oherwydd nid oes PGD yn bosibl hebddo ffrwythloni in vitro.

PGD: beth ydyn ni'n ei wneud gyda'r embryonau eraill?

Mae'r rhai sy'n cael eu heffeithio gan y clefyd yn cael eu dinistrio ar unwaith. Mewn achos prin bod mwy na dau embryo o ansawdd da yn ddianaf, gellir rhewi'r rhai na chawsant eu mewnblannu (i gyfyngu ar y risg o feichiogrwydd lluosog) os yw'r cwpl yn mynegi dymuniad i gael mwy o blant.

A yw rhieni'n siŵr y bydd ganddynt blentyn iach ar ôl PGD?

Nid yw PGD ond yn edrych am glefyd penodol, er enghraifft ffibrosis systig. Felly mae'r canlyniad, sydd ar gael mewn llai na 24 awr, felly ond yn cadarnhau na fydd y babi yn y dyfodol yn dioddef o'r afiechyd hwn.

Beth yw siawns beichiogrwydd ar ôl cael diagnosis cyn-fewnblannu?

Ar y cyfan, maent yn 22% ar ôl pwniad a 30% ar ôl trosglwyddo embryo. Hynny yw, yn union yr un fath yn union â rhai menyw sy'n beichiogi'n ddigymell yn ystod cylch naturiol, ond mae'r canlyniadau'n amrywio yn ôl ansawdd yr oocytau ac felly oedran y fam. Gwraig.

A yw hefyd yn cael ei ddefnyddio i ddewis “babanod meddygaeth”?

Yn Ffrainc, dim ond ers mis Rhagfyr 2006 y mae'r gyfraith bioethics yn ei awdurdodi, ond dim ond pan fydd gan blentyn cyntaf glefyd anwelladwy sy'n gofyn am rodd mêr esgyrn os nad oes rhoddwr cydnaws yn ei deulu. Yna gall ei rieni ystyried, gyda chytundeb yr Asiantaeth Biomedicine, i droi at PGD i ddewis embryo yn rhydd o'r afiechyd ac yn ychwanegol yn gydnaws â'r plentyn sâl. Proses dan oruchwyliaeth lem.