12 afiechyd sy'n cael eu trosglwyddo i blentyn gan fam
Mae pa mor gryf ac iach y mae'r babi yn cael ei eni yn dibynnu ar les y fam feichiog. Ond hyd yn oed os yw popeth yn unol â'r corff, mae'n bwysig gwybod pa afiechydon sy'n cael eu trosglwyddo amlaf i'r plentyn ganddi.
Mae'n amhosib amddiffyn eich hun rhag popeth yn y byd. Ond gallwch chi ei chwarae'n ddiogel. Os ydych chi'n gwybod eich pwyntiau poen, yn monitro'ch lles ac yn cael archwiliadau rheolaidd, bydd plant iach yn sicr yn ymddangos. Wel, neu o leiaf rydych chi'n gwybod a ydych chi'n cludo afiechydon sy'n debygol iawn o gael eu trosglwyddo i'ch babi. Gellir gwneud hyn trwy brofion genetig.
meddyg-genetegydd y rhwydwaith o ganolfannau atgenhedlu a geneteg “Clinig Nova”
“Yn anffodus, rwy’n aml yn dod ar draws y farn, os nad oes unrhyw un wedi cael afiechydon etifeddol yn y teulu, yna ni fyddant yn effeithio ar eu plant. Mae hyn yn anghywir. Mae gan bob person 4-5 treiglad. Nid ydym yn ei deimlo mewn unrhyw ffordd, nid yw'n effeithio ar ein bywyd. Ond os bydd person yn cwrdd â'i ffrind enaid â threiglad tebyg yn y genyn hwn, gall y plentyn fod yn sâl mewn 25 y cant o achosion. Dyma'r math o etifeddiaeth enciliol autosomal fel y'i gelwir. “
Gellir etifeddu clefyd “melys” (os oes gan y fam ddiagnosis sefydledig), ac efallai na fydd y plentyn yn etifeddu’r afiechyd ei hun, ond yn fwy tueddol iddo. Mae gwyddonwyr yn credu bod y tebygolrwydd o drosglwyddo diabetes mellitus (math 5) o'r fam i'r plentyn trwy etifeddiaeth tua XNUMX y cant.
Ond os yw'r fam feichiog yn cael diagnosis o ddiabetes math 70, yna mae'r risg y bydd y plentyn yn ei hetifeddu yn cynyddu i 80-100 y cant. Os yw'r ddau riant yn ddiabetig, yna mae'r tebygolrwydd y bydd y babi yn cael yr un diagnosis hyd at XNUMX y cant.
Mae hwn yn anhwylder arall a etifeddir yn gyffredin. Os oedd gan y fam broblemau deintyddol, yna mae gan y plentyn siawns o 45 i 80 y cant o bydredd. Mae'r risg hon yn cael ei lleihau os ydych chi'n cynnal hylendid deintyddol perffaith o'r dannedd cyntaf yn eich babi ac yn cael ei fonitro'n rheolaidd gan y deintydd. Ond nid yw hyd yn oed hyn yn gwarantu na fydd y plentyn yn datblygu pydredd.
Y gwir yw bod y plentyn yn etifeddu strwythur y dannedd gan y fam. Os oes llawer o rigolau, pantiau arnynt, bydd bwyd yn cronni yno, a fydd yn arwain at ffurfio plac carious. Mae ffactorau genetig pwysig eraill yn cynnwys pa mor gryf yw'r enamel, beth yw cyfansoddiad poer, imiwnedd a statws imiwnedd yn y fam. Ond nid yw hyn yn golygu o gwbl bod angen i chi chwifio'ch llaw a pheidio â monitro ceudod llafar y plentyn. Yn dal i fod, hylendid da yw'r ataliad gorau o unrhyw glefyd deintyddol.
Mae dallineb lliw, neu ddallineb lliw, hefyd yn cael ei ystyried yn anhwylder etifeddol. Os oes gan y fam y cyflwr, mae'r risg o drosglwyddo dallineb lliw hyd at 40 y cant. Ar ben hynny, mae bechgyn yn etifeddu'r anhwylder hwn gan eu mamau yn llawer amlach na merched. Yn ôl gwyddonwyr, mae dynion 20 gwaith yn fwy tebygol o ddioddef o ddallineb lliw na menywod. Dim ond os yw mam a dad yn dioddef o'r afiechyd hwn y trosglwyddir dallineb lliw i ferched.
Fe'i gelwir hefyd yn glefyd “brenhinol”, oherwydd y gred o'r blaen fod y clefyd hwn yn effeithio ar y rhai mwyaf breintiedig yn unig. Efallai mai'r fenyw enwocaf mewn hanes i gario'r afiechyd hwn yw'r Frenhines Victoria. Etifeddwyd y genyn, y mae nam ar ei geulo gwaed, gan wyres yr Empress Alexandra Feodorovna, gwraig Nicholas II. A thrwy dynged ddrwg, ganwyd unig etifedd y Romanoviaid, Tsarevich Alexei, gyda’r afiechyd hwn…
Profwyd mai dim ond dynion sy'n dioddef o hemoffilia, mae menywod yn cludo'r afiechyd ac yn ei drosglwyddo i'w plentyn yn ystod beichiogrwydd. Fodd bynnag, mae gwyddonwyr hefyd yn dadlau y gellir contractio hemoffilia nid yn unig oherwydd etifeddiaeth wael (pan fydd gan y fam glefyd), ond hefyd oherwydd treiglad genyn, a drosglwyddir wedyn i'r plentyn yn y groth.
Mae hwn yn gyflwr croen na ellir ei gymysgu ag unrhyw un arall: clytiau cennog coch ar hyd a lled y corff. Yn anffodus, fe'i hystyrir yn etifeddol. Yn ôl arbenigwyr meddygol, mae soriasis yn cael ei etifeddu mewn 50-70 y cant o achosion. Serch hynny, gellir rhoi'r diagnosis siomedig hwn i blant nad oedd eu rhieni a'u perthnasau agos yn dioddef o soriasis.
Mae'r afiechydon hyn yn debyg i'r loteri. Sefydlwyd bod myopia a farsightedness yn cael eu hetifeddu, ond efallai y bydd yn ymddangos bod y fam feichiog yn “ddyn pwrpasol” sydd â phrofiad, a bydd gan y plentyn sy'n cael ei eni bopeth yn unol â'i olwg. Efallai mai dyna'r ffordd arall: ni wnaeth y rhieni erioed gwyno wrth yr offthalmolegydd, a dangosodd y babi a anwyd broblemau llygaid ar unwaith, neu dechreuodd ei weledigaeth eistedd i lawr yn sydyn yn y broses o dyfu i fyny. Yn yr achos cyntaf, pan nad oes gan y plentyn broblemau golwg, yn fwyaf tebygol, bydd yn dod yn gludwr o'r genyn “drwg” ac yn trosglwyddo myopia neu hyperopia i'r genhedlaeth nesaf.
Mae maethegwyr yn sicr nad etifeddu gordewdra ei hun, ond tueddiad i fod dros bwysau. Ond mae'r ystadegau'n ddi-baid. Mewn mam ordew, bydd plant dros eu pwysau mewn 50 y cant o achosion (yn enwedig merched). Os yw'r ddau riant dros bwysau, mae'r risg y bydd y plant hefyd dros bwysau tua 80 y cant. Er gwaethaf hyn, mae maethegwyr yn hyderus, os yw teulu o'r fath yn monitro diet a gweithgaredd corfforol y plant, yna mae'n debygol na fydd gan y babanod broblemau pwysau.
Gall plentyn alergaidd hefyd gael ei eni i fenyw iach, ond mae'r risgiau'n dal i fod yn llawer mwy os yw'r fam feichiog yn cael diagnosis o'r clefyd hwn. Yn yr achos hwn, mae'r tebygolrwydd o gael plentyn alergaidd o leiaf 40 y cant. Os yw'r ddau riant yn dioddef o alergeddau, yna gellir etifeddu'r afiechyd hwn mewn 80 y cant o achosion. Yn yr achos hwn, nid oes angen, os oedd gan y fam, er enghraifft, alergedd i baill, yna bydd y plentyn yn cael yr un ymateb. Gall y babi fod ag alergedd i ffrwythau sitrws neu unrhyw anoddefiad arall.
Rhoddir y diagnosis ofnadwy hwn heddiw i bobl sy'n ymddangos yn iach. Os yw un o'r perthnasau uniongyrchol wedi cael diagnosis o ganser, dylai'r ddau riant fod ar y rhybudd. Y canserau mwyaf cyffredin ymhlith menywod yw canser y fron a chanser yr ofari. Os cawsant eu diagnosio mewn menyw, yna mae'r risg y bydd y math hwn o ganser yn amlygu ei hun yn ei merched, ei hwyresau, yn dyblu.
Nid yw'r math gwrywaidd o ganser - canser y prostad - yn cael ei etifeddu, ond mae'r rhagdueddiad i'r clefyd mewn perthnasau gwrywaidd uniongyrchol yn dal i fod yn uchel.
Dywed cardiolegwyr y gellir galw clefyd y galon, yn enwedig atherosglerosis a gorbwysedd, yn deuluol. Mae patholegau'r system gardiofasgwlaidd yn cael eu hetifeddu, ac nid yn unig mewn un genhedlaeth, mae yna achosion o ymarfer pan amlygodd afiechydon eu hunain yn y bedwaredd genhedlaeth. Gall afiechydon wneud eu hunain yn teimlo ar wahanol oedrannau, felly mae angen i gardiolegydd archwilio pobl ag etifeddiaeth waeth yn rheolaidd.
Gyda llaw
Mae angen gwahaniaethu rhwng afiechydon etifeddol a chlefydau genetig. Er enghraifft, syndrom Down - nid oes unrhyw un yn rhydd rhag o gwbl. Mae plant â syndrom Down yn cael eu geni pan fydd cell wy yn dod â chromosom ychwanegol i mewn yn ystod ei raniad. Pam mae hyn yn digwydd, nid yw gwyddonwyr wedi deall yn llawn eto. Ond mae un peth yn glir: yr hynaf yw'r fam, yr uchaf yw'r tebygolrwydd o gael babi â syndrom Down. Ar ôl 35 mlynedd, mae'r tebygolrwydd y bydd y babi yn cael cromosom ychwanegol yn cynyddu'n sylweddol.
Ond mae patholeg o'r fath ag atroffi cyhyrol yr asgwrn cefn yn digwydd os yw mam a dad yn gludwyr genyn “diffygiol”. Os yw'r ddau riant yn cael treiglad yn yr un genyn, mae siawns o 25 y cant o gael babi ag SMA. Felly, cyn beichiogi, fe'ch cynghorir i gael ei archwilio gan enetegydd ar gyfer y ddau riant.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva